1,2-重排反应 编辑
1,2-重排或1,2-迁移或1,2-移位或特莫尔1,2-移位是一种有机反应，从化学化合物的其中一个原子的取代基移动到的另一个原子上。一个1，2移位运动为两个相邻的原子相较于移动越过较大距离是可能的。例如，从碳原子C2上的取代基R移动到C3上的例子。
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沃尔夫重排反应，即：α-重氮酮在光、热或过渡金属催化剂作用下，放出氮气生成卡宾中间体，然后发生1,2-重排反应生成烯酮。该反应由陆德维希·沃尔夫在1912年发现。
瓦格纳－梅尔外因重排反应是醇失水反应中，反应中间体碳正离子发生1,2-重排反应，并伴随有氢、烷基或芳基迁移的一类反应。反应综述参见：。
瓦格纳－梅尔外因重排反应是醇失水反应中，反应中间体碳正离子发生1,2-重排反应，并伴随有氢、烷基或芳基迁移的一类反应。反应综述参见：。
瓦格纳－梅尔外因重排反应是醇失水反应中，反应中间体碳正离子发生1,2-重排反应，并伴随有氢、烷基或芳基迁移的一类反应。反应综述参见：。
瓦格纳－梅尔外因重排反应是醇失水反应中，反应中间体碳正离子发生1,2-重排反应，并伴随有氢、烷基或芳基迁移的一类反应。反应综述参见：。
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沃尔夫重排反应，即：α-重氮酮在光、热或过渡金属催化剂作用下，放出氮气生成卡宾中间体，然后发生1,2-重排反应生成烯酮。该反应由陆德维希·沃尔夫在1912年发现。
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瓦格纳－梅尔外因重排反应是醇失水反应中，反应中间体碳正离子发生1,2-重排反应，并伴随有氢、烷基或芳基迁移的一类反应。反应综述参见：。
瓦格纳－梅尔外因重排反应是醇失水反应中，反应中间体碳正离子发生1,2-重排反应，并伴随有氢、烷基或芳基迁移的一类反应。反应综述参见：。