C端 编辑
C端，又称碳端、羧基端，指多肽链具有游离的α羧基的末端。在转译过程中，多肽链是从N端往C端合成的，因而在书写多肽序列时，从N端开始书写，从左到右写到C端。
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PABPN1全名为多聚腺苷酸结合核蛋白1，在人类基因组中由14号染色体编码，是一种多聚腺苷酸结合蛋白。此蛋白位于细胞核中，其N端有一卷曲螺旋结构域，中间为RNA识别基序，C端则有核定位序列。在mRNA转录结束后即参与多腺苷酸化的反应，以N端与多聚腺苷酸聚合酶结合，并以RRM与刚生成的多腺苷酸尾结合以促进多腺苷酸化进行，且可抑制细胞在较靠近终止密码子的多腺苷酸化讯号以切割和聚腺苷酸特异性因子切割mRNA并加上多腺苷酸尾，促使其使用距离较远的多腺苷酸化讯号，因而形成较长的3'非转译区。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。
中介体旧称DRIP或TRAP，是真核生物细胞核中启动基因转录所需的蛋白质复合体，于1990年由美国生物学家罗杰·科恩伯格发现。中介体可与RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域和转录因子结合，结合在基因的强化子和启动子之间，组成转录前起始复合体。RNA转录起始后中介体和转录因子不会马上自启动子脱离，而会维持在该处以继续结合新的RNA聚合酶Ⅱ，开启新一轮的转录。
多梳蛋白SUZ12是由人类SUZ12 基因所编码的蛋白质
有报导称该锌指基因在子宫内膜基质肉瘤中位于常见染色体易位断裂点上。这些断裂点相互遗传重组导致该基因与JAZF1两者发生融合。该基因编码的蛋白质在编码区域C端包含有一个锌指结构域。目前仍未明确该基因的特异性功能。
维甲酸诱导基因-I是脊椎动物细胞质中的一种模式识别受体，结构上属于DExD/H-box类解旋酶，在人类基因组中由DDX58基因编码，其N端有两个CARD结构域，C端则可与RNA结合，为先天免疫中的重要蛋白。
Kruppel样因子4或肠富集Krüppel样因子是锌指转录因子KLF家族的一个成员，后者属于一个较大的SP1样转录因子家族。KLF4参与细胞增殖、细胞分化、细胞凋亡和体细胞重编程的调节。有证据表明KLF4在包括大肠癌在内的一些癌症中是肿瘤抑制基因。与KLF2类似，它在C端有三个C2H2型锌指。它有两个核定位序列指引它定位于细胞核内。在胚胎干细胞和间充质干细胞中KLF4是显示多能化的很好标记。
FokI是一种存在于细菌Flavobacterium okeanokoites的type IIS限制酶，含有位于N端的DNA结合区块，以及一个位于C端的非专一性DNA切割区块。当此酵素与DNA辨识并结合于5'-GGATG-3'识别位点时，将会把位于结合位置下游的9到13个核苷酸切除。FokI的分子量为65.4 kDA，含有587个氨基酸。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。
转录前起始复合体是真核生物与古菌细胞基因转录前由约100个蛋白质组成的复合体，真核生物转录MRNA的前起始复合体包括负责转录的RNA聚合酶Ⅱ、6种通用转录因子与其他辅助蛋白，组成过程中TFIID的TATA结合蛋白次单元首先在TFIIA的帮助下与DNA启动子的TATA盒结合，接着TFIIB也会与启动子上的BRE元件结合，D、A、B三者与启动子结合组成的复合体可再吸引TFIIF和RNA聚合酶Ⅱ前来，随后TFIIE、TFIIH再先后与复合体结合，后者结合DNA中的模板股，具解旋酶活性，可将启动子区域的DNA双股螺旋解开以形成转录泡，此外还具激酶活性，可将RNA聚合酶Ⅱ的C端结构域磷酸化以活化聚合酶开始转录。除了以上六种通用转录因子外，转录前起始复合体还包括中介体、染色质重塑酶、其他共同活化物等调控蛋白，其中中介子与转录前起始复合体结合后，可与距离较远的调控序列强化子结合以促进转录进行。古菌的转录前起始复合体与真核生物的类似，但较为简化，仅需TATA结合蛋白、TFIIB与RNA聚合酶，且转录因子与DNA结合的方向和真核生物的可能为相反。