多线染色体又称巨大染色体、多丝染色体，是双翅目昆虫等生物细胞采用特殊的细胞周期，进行多次DNA复制却无细胞分裂所产生的大型染色体结构，因由许多丝线状的染色体臂组成而得名，每条染色体臂均包括上千条DNA分子。多线染色体最早于1881年在摇蚊唾腺细胞中发现，后续研究也在多种动物、植物细胞中发现，且形态因物种而异。此染色体结构可用光学显微镜观察，其上条带可用于绘制基因图谱，且其上有蓬突结构可直接观测基因表现，是过去染色体研究中相当重要的模式生物。
DNA聚合酶III，是原核生物进行DNA复制时主要使用的一种酶。该酶于1970年由托马斯·科恩伯格发现。这种酶复合物具有很强的持续合成能力。作为DNA复制的主要酶，DNA聚合酶III能以外切酶的形式从3'端到5'端运作以纠正复制过程中的错误。DNA聚合酶III是复制体的组成成分之一，其位于复制分叉处。
蛋白质交互作用是指两种或以上的蛋白质结合的过程，通常旨在执行其生化功能。在细胞中，大量蛋白质元件组成分子机器，透过蛋白质交互作用执行细胞内多数重要的分子过程，如DNA复制。
在生物学中，再生是指由基因组、细胞、微生物和生态系统对在自然环境下所造成的自身损伤的一种重建、恢复和发育的过程。从细菌到人类，任何物种都有再生能力。再生可以是完全性再生，即损伤后由周围同种细胞来修复，或者是不完全性再生，即损伤后坏死组织由纤维结缔组织来修复。在再生开始阶段，再生是由DNA复制的分子过程介导的。生物学中的再生主要是指多细胞生物通过修复及保持他们的生理和形态的完整性的一种性状。再生从根本上说是由基因调节的无性细胞过程。再生不同于繁殖。举例来说，水螅通过出芽生殖的方式进行再生而不是繁殖。
梅瑟生-史达实验是马修·梅瑟生与富兰克林·史达在1958年所作的实验，证明了DNA复制的半保留性质。
活化诱导性胞苷脱氨酶是一种胞苷脱氨酶，属APOBEC脱氨酶基因家族，在人类基因组中由12号染色体上的AICDA基因编码，大小约为24kDa，可催化胞苷脱氨转为尿苷的反应，即将DNA上的C:G配对转为U:G误配，且因DNA复制时会将U视为T，最终会导致U:G转为T:A的转换突变。U:G误配也可能被细胞中的碱基切除修复或错误配对修复机制修补，BER途径中此误配可被尿嘧啶DNA糖基酶识别而切除，形成AP位点，接着可能由DNA聚合酶η等易误的聚合酶随机补上碱基而完成修补，或将下游数个碱基由内切酶切除后再合成新的核苷酸以完成修补；MMR途径中，U:G误配则会被MutSα复合体识别而被切除，再由易误的聚合酶随机补上碱基，两种修复机制皆可能造成突变。DNA转录时暂时呈单股的状态有利于活化诱导性胞苷脱氨酶的催化反应。
马修·梅瑟生，美国遗传学家与分子生物学家，曾经对DNA复制、重组与DNA修复等作用做过重要研究。在加州理工学院跟随莱纳斯·鲍林 完成博士学位后，梅瑟生于1960年成为哈佛大学教授，直到今天，他一直担任自然科学的 Thomas Dudley Cabot 教授。
端粒酶RNA组分或称端粒酶RNA，是一种真核生物的非编码RNA。它是端粒酶的组成成分之一——端粒酶用它来延长端粒。端粒酶RNA在DNA复制过程中，为端粒的逆转录过程提供模板。酵母、纤毛虫、脊椎动物的端粒酶RNA的序列和结构都有很大不同。不过，它们的5'端靠近模板序列处，都有一个假结结构。脊椎动物端粒酶RNA的3'端有一个与SnoRNA类似的结构域。
端粒酶RNA组分或称端粒酶RNA，是一种真核生物的非编码RNA。它是端粒酶的组成成分之一——端粒酶用它来延长端粒。端粒酶RNA在DNA复制过程中，为端粒的逆转录过程提供模板。酵母、纤毛虫、脊椎动物的端粒酶RNA的序列和结构都有很大不同。不过，它们的5'端靠近模板序列处，都有一个假结结构。脊椎动物端粒酶RNA的3'端有一个与SnoRNA类似的结构域。
碘苷是一种主要用于角膜炎的抗疱疹病毒科抗病毒药物。碘苷与脱氧尿苷的结构非常类似，可以在病毒DNA复制的过程中被使用，碘苷当中的碘原子妨碍了碱基对的生成，从而干扰病毒的DNA复制。由于碘苷带有心脏毒性，它仅可外用于眼睛感染。它由药理学家威廉·普鲁索夫在1950年代后期合成。最初希望成为一种抗肿瘤药，碘苷在1962年成为了第一个被发现的抗病毒药物。
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