MYH1 编辑
MYH1是一个位于17号染色体上的基因，编码组成肌凝蛋白重链的蛋白质肌球蛋白-1。MYH1基因主要在脊椎动物快缩型IIX/D型肌纤维中表达，因此又名myHC-IIx/d。
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MYO1B是一个位于2号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ib。MYO1B编码的肌凝蛋白-Ib是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。MYO1B基因的基因突变突变可能会导致耳聋、大肠癌等疾病。
MYO1G是一个位于17号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ig。MYO1G编码的肌凝蛋白-Ig是一种的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。
MYO1F是一个位于17号染色体上的基因，该编码是一种隶属于肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-If。MYO1F编码的肌凝蛋白-If是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1MYH1是两种不同的基因。
MYO1E是一个位于15号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ie。MYO1E编码的肌凝蛋白-Ie是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。
MYO1C是一个位于17号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ic。MYO1C编码的肌凝蛋白-Ic是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。肌凝蛋白-Ic位于细胞质中，但肌凝蛋白-Ic的一种异构体位于细胞核中，与RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ引导的转录起始有关。
MYO1A是一个位于12号染色体上的基因，编码一种隶属肌凝蛋白超家族的蛋白肌凝蛋白-Ia。MYO1A是一种非典型的肌凝蛋白，与编码肌凝蛋白-1的MYH1是两种不同的基因。MYO1A基因的突变可能会导致常染色体显性遗传性耳聋。