p53 编辑
p53是一系列被称为肿瘤抑制蛋白的同源异构蛋白的统称。由TP53及Trp53基因编码。该蛋白是最早发现的肿瘤抑制基因所编码的蛋白之一。p53蛋白能调节细胞周期，促使细胞出现凋亡或细胞衰老等现象，从而避免细胞癌变发生。p53蛋白能保持基因组的稳定性，避免或减少突变的发生。因此被称为基因组守护者。
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T98G是应用于脑癌研究和药物开发的人类胶质母细胞瘤细胞系，最初分离自61岁的男性胶质母细胞瘤患者。T98G细胞具有染色体倍性的染色体数，模态数范围为128至132。这些细胞在小鼠中没有致瘤性，但在细胞培养中具有适当的锚定性时可以进行增殖。T98G细胞的其中一个特点是高度表达着ACTA2，而该基因参与着肌肉收缩活动。T98G细胞是T98亲本细胞系的多倍体变体，在稳态条件下可以停留在细胞周期中的G1期。目前已经研究了T98G细胞和A172细胞的药物细胞毒性，发现它们都对顺铂具有抗性，并且通过病毒介导的P53蛋白产生，具有更高的细胞毒性作用。
p63，亦作TP63，全称肿瘤蛋白p63或恶性转化相关蛋白63，在人体内由TP63基因编码。p63的发现是在P53基因发现后20年。p63与p53、P73同属一个蛋白质家族，三者结构与功能都较为相似。尽管p63的发现晚于p53，但进化生物学的证据表明p63是P53 p63 p73家族的起源，p53、p73都是由p63蛋白演化而成。
p63，亦作TP63，全称肿瘤蛋白p63或恶性转化相关蛋白63，在人体内由TP63基因编码。p63的发现是在P53基因发现后20年。p63与p53、P73同属一个蛋白质家族，三者结构与功能都较为相似。尽管p63的发现晚于p53，但进化生物学的证据表明p63是P53 p63 p73家族的起源，p53、p73都是由p63蛋白演化而成。
DND-41是人类急性白血病细胞系，最初是在1977年分离自一名13岁的T型急性淋巴性白血病的男性患者的外周血，具有P53蛋白的突变及CDKN2B与CDKN2A的缺失。
DLD-1是染色体倍性的人类结肠腺癌细胞系 ，最初是于1977年至1979年间分离出来的两株结直肠腺癌细胞株之一，对P53蛋白及多种癌基因 呈现阳性反应。有研究指出其拥有较强的爬行和侵袭能力，故而拥有高迁移性与侵袭能力。
BT-474 是人类高度非整倍体乳腺导管癌细胞系，最初分离自一位60岁的白人女性乳腺浸润性导管癌患者。BT-474细胞包含着许多具有典型凋亡细胞形态的细胞，已知细胞不存在参与凋亡诱导的P53，而抑制细胞凋亡的Bcl-2则以中等水平表达。BT-474细胞倾向转移到局部淋巴结，并且能够在肺部形成微转移病变。BT-474有55个染色体，并且具有极其复杂的基因组序列，大多数染色体计数在染色体倍性的范围内，同时又缺失三个染色体，并且某些染色体存在着低于适当比例的问题。经过吉姆萨胰蛋白酶带的测试后，未显示出有明显的HeLa标记物，并且在放射免疫分析中，没有检测到α-乳清蛋白的产生，但是发现BT-483细胞高度表达着孕酮受体。BT-474应用于研究癌症生物学和开发新药物。
在分子生物学中，5.8S核糖体RNA是指一类非编码RNA。它是真核生物核糖体的大亚基的组成成分，在翻译中起重要作用。RNA聚合酶I先转录出沉降系数为45S的前体。该前体同样包含18S rRNA和28S rRNA。5.8S rRNA在核糖体转运中起作用。它能够和P53肿瘤抑制蛋白形成共价连接。
在分子生物学中，5.8S核糖体RNA是指一类非编码RNA。它是真核生物核糖体的大亚基的组成成分，在翻译中起重要作用。RNA聚合酶I先转录出沉降系数为45S的前体。该前体同样包含18S rRNA和28S rRNA。5.8S rRNA在核糖体转运中起作用。它能够和P53肿瘤抑制蛋白形成共价连接。
核糖体病变是核糖体异常所致的遗传疾病，为核糖体蛋白质或其他参与核糖体的蛋白发生基因突变而使其无法正常组装所致。已知核糖体病变导致的疾病包括多数的先天性纯红细胞再生障碍性贫血、某些肌肉萎缩症、X染色体偶连的先天性角化不良症亚型、特雷彻·柯林斯综合征、舒-戴二氏症候群、某些骨髓增生异常症候群、北美印第安儿童肝硬化、孤立性先天无脾症、Bowen-Conradi症候群、CHARGE联合畸形与ANE症候群等，另外还有数种癌症可能为核糖体异常所致。许多疾病的致病机理与核糖体异常激活P53途径有关。
核糖体病变是核糖体异常所致的遗传疾病，为核糖体蛋白质或其他参与核糖体的蛋白发生基因突变而使其无法正常组装所致。已知核糖体病变导致的疾病包括多数的先天性纯红细胞再生障碍性贫血、某些肌肉萎缩症、X染色体偶连的先天性角化不良症亚型、特雷彻·柯林斯综合征、舒-戴二氏症候群、某些骨髓增生异常症候群、北美印第安儿童肝硬化、孤立性先天无脾症、Bowen-Conradi症候群、CHARGE联合畸形与ANE症候群等，另外还有数种癌症可能为核糖体异常所致。许多疾病的致病机理与核糖体异常激活P53途径有关。