Β-内酰胺 编辑
β-内酰胺是一种四元内酰胺环，内酰胺指环状的酰胺。因氨基在酰胺结构第β个碳原子上组成四元环，故称β-内酰胺。同理，若氨基在酰胺结构第γ、δ个碳原子上组成五元环、六元环，则分别称γ-内酰胺、δ-内酰胺。
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内酰胺即环状的酰胺，命名时用希腊字母表示环的元数：Β-内酰胺、γ-内酰胺、δ-内酰胺等。在中性PH下，碱基主要以内酰胺形式存在
青霉烯是一类不饱和度的Β-内酰胺抗生素的统称。青霉烯和青霉烷的不同在于五元环上带有一个2位的双键，青霉烯和碳青霉烯的不同在于五元环上的4号位上是一个硫原子，而碳青霉烯是一个碳原子。青霉烯类抗生素的例子有法罗培南。
β-内酰胺类抗生素是一种种类很广的抗生素，其中包括青霉素及其衍生物、头孢菌素、单酰胺环类、碳青霉烯和青霉烯类酶抑制剂等。基本上所有在其分子结构中包括Β-内酰胺核的抗生素均属于β内酰胺类抗生素。它是现有的抗生素中使用最广泛的一类。
2-氮杂环丁酮是最简单的Β-内酰胺，分子式为C3H5NO。它组成了所有Β-内酰胺类抗生素的核心结构。
氨基青霉素是一种Β-内酰胺类抗生素青霉素的衍生物。氨基青霉素因为在青霉素侧链的α位碳原子上加上了一个氨基而得名，第一种合成的氨基青霉素是氨苄西林。因为加上了一个氨基，氨基青霉素在酸性环境下稳定性增强，同时对革兰氏阴性菌的杀伤作用也增强，比如氨苄西林就对大肠杆菌等革兰氏阴性菌有杀伤作用。
施陶丁格合成反应是发生在亚胺与烯酮反应[2+2]环加成反应，用于制备Β-内酰胺。
头孢烯是一类不饱和度的Β-内酰胺抗生素的统称，其核心结构包括有一个β-内酰胺四元环和含硫的不饱和六元环，结构上分为头孢菌素和头霉素两类，头霉素比头孢菌素多一个7号位置上的甲氧基。
内酰胺即环状的酰胺，命名时用希腊字母表示环的元数：Β-内酰胺、γ-内酰胺、δ-内酰胺等。在中性PH下，碱基主要以内酰胺形式存在
β-内酰胺类抗生素是一种种类很广的抗生素，其中包括青霉素及其衍生物、头孢菌素、单酰胺环类、碳青霉烯和青霉烯类酶抑制剂等。基本上所有在其分子结构中包括Β-内酰胺核的抗生素均属于β内酰胺类抗生素。它是现有的抗生素中使用最广泛的一类。
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