两生类 编辑
两栖动物是一种变温动物、卵生、营水陆两栖的肉食性四足类脊椎动物，在生物分类学上构成名为两栖纲的分类单元。特征为表皮裸露，无鳞甲、毛羽等覆盖，皮肤通过分泌粘液以保持身体湿润；四足有趾而无爪。所产的卵缺乏卵壳保湿，因此需产在水中。幼体出生后必须在水中生活，用鳃呼吸，成年后可在陆地上生活，用肺和皮肤呼吸，主要捕食小型无脊椎动物。
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耳柱骨是爬虫类、两生类与鸟类的听小骨，可将声波从鼓膜传到内耳，其内端较粗，紧贴内耳的卵圆窗；外端较粗，连接在鼓膜中央。其功能相当于哺乳类中耳的镫骨。
微染色体是鸟类与部分爬行类、两生类及鱼类细胞中一类较小的染色体，其中以鸟类的微染色体数量最多，鸟类通常具有约双倍体 = 80条染色体，其中仅7至10对染色体为易于鉴别的大型染色体，其他均为微染色体；隼形目和鹦形目鸟类的一些微染色体彼此融合，因此染色体的总数较少；哺乳类、鳄目与蛙类则无微染色体。有研究发现有些龟鳖类决定性别的ZW性别决定系统为微染色体。
原结是脊椎动物在囊胚于原肠形成所留下的，又可以称为汉森结／亨生结，因为由Victory Hensen所发现；而两生类则被称为史培曼／史佩曼组织，因为是由Han Spemman所发现。
灯刷染色体是在一些鱼类、两生类、鸟类、软体动物与昆虫卵母细胞中特有的染色体结构，可在光学显微镜下观察到，最早由德国遗传学家华尔瑟·弗莱明于1882年发现。这些动物卵母细胞在减数分裂前期I时，染色体因其上的基因转录旺盛而有许多区域从中央向侧方形成疏松的环状结构，呈灯刷状而得名，这些基因的转录可能与卵母细胞成熟的过程有关。灯刷染色体因易于观察，是过去染色体研究所使用的模式生物之一，可用于制作染色体的基因图谱。地中海伞藻细胞中也有发现和动物灯刷染色体相似的染色体结构。
提塔利克鱼属是一种已灭绝的早期鱼类，生存于泥盆纪晚期，拥有许多类似两生类的特征，一些保存良好的化石于2004年在加拿大北部的埃尔斯米尔岛被发现。它是鱼类演化成能更适应氧气含量较低的浅海的一种物种 ，它们后来逐渐进化成两生类。
提塔利克鱼属是一种已灭绝的早期鱼类，生存于泥盆纪晚期，拥有许多类似两生类的特征，一些保存良好的化石于2004年在加拿大北部的埃尔斯米尔岛被发现。它是鱼类演化成能更适应氧气含量较低的浅海的一种物种 ，它们后来逐渐进化成两生类。
异疱疹病毒科是疱疹病毒目的一个科，本科病毒以两生类或鱼类为宿主，现有4个属共12种病毒。分子种系发生学研究显示本科可分为两大演化支，其中一个类群以鲤科与鳗鲡科鱼类为宿主，另一个类群以北美鲶科、鲑科及鲟科鱼类以及蛙科动物为宿主。
壶菌是一类具有动孢子的真菌。其名称来源于希腊文χυτρίδιον，意思是“小壶”，因其产生动孢子的结构动孢子囊而得名。壶菌是真菌演化的过程中，最早分支出去的类群之一。具有几丁质细胞壁和鞭毛。壶菌多为腐生，释放酵素分解环境中的腐烂的有机物，再以渗透营养取得养分，也有一些壶菌寄生在别的生物中，例如造成两生类壶菌病的蛙壶菌。
壶菌是一类具有动孢子的真菌。其名称来源于希腊文χυτρίδιον，意思是“小壶”，因其产生动孢子的结构动孢子囊而得名。壶菌是真菌演化的过程中，最早分支出去的类群之一。具有几丁质细胞壁和鞭毛。壶菌多为腐生，释放酵素分解环境中的腐烂的有机物，再以渗透营养取得养分，也有一些壶菌寄生在别的生物中，例如造成两生类壶菌病的蛙壶菌。
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