亲核取代反应 编辑
亲核取代反应，或称亲核性取代反应，亲核攻击，通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子与带有负电或部分负电的亲核试剂产生反应而被取代反应。常分为两种反应机理：
2
相关
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
取代反应是一种重要的有机化学反应，其定义是分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团取代。而取代反应主要依照反应中所使用的试剂分为亲核取代反应与亲电取代反应两大类，但也有不属于前面两种类型的取代反应，将会在下文提及。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
SN2反应是亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，2代表反应的决速步涉及两种分子。与单分子亲核取代反应相对应，SN2反应中，亲核试剂带着一对孤对电子进攻具亲电性的缺电子中心原子，形成过渡态的同时，离去基团离去。反应中不生成碳正离子，速率控制步骤是上述的协同步骤，反应速率与两种物质的浓度成正比，因此称为双分子亲核取代反应。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
分子内亲核取代反应简称SNi，是一个具体但不经常遇到的亲核取代反应的反应机理。这个名称是由Cowdrey et al.在1937年提出来表述保持结构的亲核反应， 但这个名称很快被借用来表述各种具有类似反应机理的反应。
亲核酰基取代反应，即发生在羧酸衍生物酰基碳上的亲核取代反应。反应的表达式如下：
芳香族亲核取代反应是亲核取代反应的一类，发生在芳香环上。当中一个亲核试剂取代了一个好的离去基团，例如在芳香环上的卤代烃。现有六种芳香环的亲核取代反应机理。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
芳香族亲核取代反应是亲核取代反应的一类，发生在芳香环上。当中一个亲核试剂取代了一个好的离去基团，例如在芳香环上的卤代烃。现有六种芳香环的亲核取代反应机理。