亲缘系数是两个个体之间血亲程度的度量,由休厄尔·赖特于1922年定义,源自他在1921年对近交系数的定义。该衡量方法常用于遗传学和系谱学。近交系数用于单个个体,通常为父本与母本之间的亲缘系数的二分之一。
在群体遗传学中,美国遗传学家休厄尔·赖特在两篇标志性的论文中引入了有效群体大小这一概念。他定义其为“在一个理想群体中,在随机遗传漂变影响下,能够产生相同的等位基因分布或者等量的近亲交配的个体数量。”有效群体大小是很多群体遗传学模型中的基本参量,通常小于绝对的种群大小。参见小种群大小。
亲缘系数是两个个体之间血亲程度的度量,由休厄尔·赖特于1922年定义,源自他在1921年对近交系数的定义。该衡量方法常用于遗传学和系谱学。近交系数用于单个个体,通常为父本与母本之间的亲缘系数的二分之一。
亲缘系数是两个个体之间血亲程度的度量,由休厄尔·赖特于1922年定义,源自他在1921年对近交系数的定义。该衡量方法常用于遗传学和系谱学。近交系数用于单个个体,通常为父本与母本之间的亲缘系数的二分之一。
在群体遗传学中,美国遗传学家休厄尔·赖特在两篇标志性的论文中引入了有效群体大小这一概念。他定义其为“在一个理想群体中,在随机遗传漂变影响下,能够产生相同的等位基因分布或者等量的近亲交配的个体数量。”有效群体大小是很多群体遗传学模型中的基本参量,通常小于绝对的种群大小。参见小种群大小。
在群体遗传学中,美国遗传学家休厄尔·赖特在两篇标志性的论文中引入了有效群体大小这一概念。他定义其为“在一个理想群体中,在随机遗传漂变影响下,能够产生相同的等位基因分布或者等量的近亲交配的个体数量。”有效群体大小是很多群体遗传学模型中的基本参量,通常小于绝对的种群大小。参见小种群大小。