保护基 编辑
保护基是有机合成上的一个概念。是使有机分子中特定官能团发生希望的反应，同时抑制其他官能团的反应而通过特定试剂将一部分官能团可逆地转化成惰性基团的策略。它在有机合成中起重要作用。
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对甲苯磺酰基的化学式为p-CH3-C6H4-SO2-，是一个由对甲苯磺酸衍生出的取代基。它是一个吸电子基，常用作醇羟基的保护基。
溴化苄，分子式C6H5CH2Br或C7H7Br，是一种苯环被溴甲基取代的芳香化合物。它可通过甲苯在室温下发生溴化反应进行制备。溴化苄在有机合成中可以用于醇和羧酸基团的保护基。具有强烈的催泪性和令人不舒服的刺鼻气味，如果没有保持空气流通，会刺激呼吸道和皮肤引发皮炎和荨麻疹，粘著眼睛。吸入浓度高的溴化苄蒸气可以引致暂时胸部紧束、支气管炎和肺水肿。由于有这些特性，常常在战争中作为气体武器。
鲁伯特姆氧化反应，是硅烯醇醚被间氯过氧苯甲酸氧化为硅基保护基的α-酮醇的反应。
二碳酸二叔丁酯主要用于引入叔丁氧羰基保护基来保护氨基，是有机合成常用试剂之一。它广泛用在多肽合成、医药、化妆品等工业中。相对其他氨基保护试剂，二碳酸二叔丁酯有诸多优点：价格便宜，无强烈刺激气味，对人体毒害较小，反应后容易脱去，等等。
叔丁基二甲基硅基是常用的硅醚保护基之一，用于羟基的保护。中文全称为叔丁基二甲基硅基，通常都直接称呼英文缩写TBS。
叔丁基二甲基硅基是常用的硅醚保护基之一，用于羟基的保护。中文全称为叔丁基二甲基硅基，通常都直接称呼英文缩写TBS。
原酸酯是原酸形成的酯类，即是在偕含有三个烷氧基基团的有机化合物。例子包括原甲酸乙酯和原乙酸乙酯。最简单的原酸酯是原甲酸酯。原酸酯对碱稳定，但易被酸分解，可用作酯的保护基，也可以与醛或酮反应，引入缩醛或缩酮保护基。
原甲酸三甲酯是最简单的原酸酯，在有机合成中作为一种为醛引入保护基的试剂，与醛反应生成缩醛。原甲酸三甲酯工业上由甲醇与氢氰酸反应制备。
亚苄基或苯亚甲基是一种有机基团，其化学式为C6H5CH=，它是甲苯的甲基移除两个氢得到的基团，在有机化学中可用作保护基。
鲁伯特姆氧化反应，是硅烯醇醚被间氯过氧苯甲酸氧化为硅基保护基的α-酮醇的反应。