儿茶酚胺 编辑
儿茶酚胺是具有儿茶酚核的类化合物的统称,是由肾上腺产生的一类应激拟交感“战斗或逃跑反应激素。最重要的儿茶酚胺是肾上腺素去甲肾上腺素多巴胺,均是从苯丙氨酸酪氨酸合成。去甲肾上腺素在中枢神经系统内分布广泛,含量较多,而肾上腺素含量则较少。多巴胺主要集中在锥体外系部位,也是一种神经介质。它们是重要的典型的肾上腺素受体激动剂。不少精神兴奋剂也是儿茶酚胺的类似物。
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拟交感神经药,也称为肾上腺素能药物和肾上腺素能胺,是一种兴奋性化合物,可模拟交感神经系统内源性兴奋剂的作用。交感神经系统的主要内源性兴奋剂是儿茶酚胺,它们既起神经递质的作用,又起激素的作用。拟交感神经药可用于治疗心脏骤停和低血压,甚至延缓早产。
生物胺泛指所有生源胺类物质,重要的例子有组胺、酪胺、血清素、儿茶酚胺和色胺。生物胺有内源生物胺和外源生物胺之分。
战斗或逃跑反应,或称战或逃反应等,是一种生理反应,是对感知到的有害事件、攻击或生存威胁做出的反应。 沃尔特·布拉德福德·坎农 是最初以学术方法阐述这个现象的学者。 他的理论指出,动物对威胁的反应是交感神经系统全面放电,为战斗或逃跑做好准备。 更具体地说,肾上腺髓质产生激素级联反应,导致儿茶酚胺分泌,尤其是去甲肾上腺素和肾上腺素。 激素雌激素、睾酮和皮质醇,以及神经递质多巴胺和血清素,也会影响生物体对压力的反应。 激素骨钙素也可能起作用。
拟交感神经药,也称为肾上腺素能药物和肾上腺素能胺,是一种兴奋性化合物,可模拟交感神经系统内源性兴奋剂的作用。交感神经系统的主要内源性兴奋剂是儿茶酚胺,它们既起神经递质的作用,又起激素的作用。拟交感神经药可用于治疗心脏骤停和低血压,甚至延缓早产。
去甲肾上腺素,又称去甲基肾上腺素,学名1--2-氨基乙醇,是肾上腺素去掉 N-甲基后形成的物质,在化学结构上也属于儿茶酚胺。它既是一种神经递质,主要由交感节后神经元和脑内去甲肾上腺素能神经元合成和分泌,是后者释放的主要递质,也是一种激素,由肾上腺髓质合成和分泌,但含量较少。循环血液中的去甲肾上腺素主要来自肾上腺髓质。
肾上腺素能受体是一类接受儿茶酚胺类物质刺激的代谢型受体G蛋白偶联受体,所接受的儿茶酚胺类主要是去甲基肾上腺素以及肾上腺素。尽管多巴胺也属于儿茶酚胺类,但它的受体属于与此不同的另一类。
奥昔哌汀是一种治疗精神分裂症的抗精神病药。在化学上,它是吲哚的衍生物,也是哌嗪的衍生物。如同利血平和丁苯那嗪,奥昔哌汀消耗的是儿茶酚胺,而不是血清素,可能与其抗精神病的疗效相关。
去甲变肾上腺素 是去甲肾上腺素经由儿茶酚-O-甲基转移酶作用产生的代谢物。由尿液排泄。它是释放儿茶酚胺的新生物的标记物,如嗜铬细胞瘤。
嗜铬细胞瘤是由嗜铬细胞所引起的肿瘤。肿瘤位置位于肾上腺髓质以及肾上腺外副神经节系统。90%的肿瘤位于肾上腺髓质,其余发生在肾上腺外嗜铬组织中。此类细胞还能分泌儿茶酚胺,导致出现高血压、心跳过速以及汗液等临床症状。嗜铬细胞瘤患者年龄大多为20岁至50岁之间。肿瘤一旦扩散,还会造成患者出现耳鸣、听力丧失、呼吸困难和声音嘶哑等症状。