克里斯托夫·英果尔德 编辑
克里斯托夫·英果尔德，英国化学家，伦敦大学学院教授。物理有机化学的开山鼻祖。
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SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
化学中的中介效应，是英国化学家克里斯托夫·英果尔德在1938年最早提出的概念，指的是通过分子共振式定量判断得出的、取代基的一种吸电子／给电子性质。−M 指具吸电子性的取代基；+M 则指给电子性的取代基。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。