ZF2001是一款基于重组刺突蛋白技术的2019冠状病毒病疫苗，由智飞生物、中国科学院微生物研究所联合研发。截至2020年12月，疫苗已在中国大陆、厄瓜多尔、马来西亚、巴基斯坦和乌兹别克斯坦招募29,000名参与者开展三期临床试验。疫苗采用重组DNA技术，以冠状病毒刺突糖蛋白的受体结合区作为抗原，再辅以氢氧化铝免疫佐剂研制而成，是全球首款获批临床使用的重组亚单位蛋白COVID-19疫苗。该疫苗采用三针接种程序，第1剂次和第2剂次间隔4–8周，第2剂次和第3剂次间隔至少4周，第3剂次需在第1剂次接种后6个月内完成。
ZF2001是一款基于重组刺突蛋白技术的2019冠状病毒病疫苗，由智飞生物、中国科学院微生物研究所联合研发。截至2020年12月，疫苗已在中国大陆、厄瓜多尔、马来西亚、巴基斯坦和乌兹别克斯坦招募29,000名参与者开展三期临床试验。疫苗采用重组DNA技术，以冠状病毒刺突糖蛋白的受体结合区作为抗原，再辅以氢氧化铝免疫佐剂研制而成，是全球首款获批临床使用的重组亚单位蛋白COVID-19疫苗。该疫苗采用三针接种程序，第1剂次和第2剂次间隔4–8周，第2剂次和第3剂次间隔至少4周，第3剂次需在第1剂次接种后6个月内完成。
ZF2001是一款基于重组刺突蛋白技术的2019冠状病毒病疫苗，由智飞生物、中国科学院微生物研究所联合研发。截至2020年12月，疫苗已在中国大陆、厄瓜多尔、马来西亚、巴基斯坦和乌兹别克斯坦招募29,000名参与者开展三期临床试验。疫苗采用重组DNA技术，以冠状病毒刺突糖蛋白的受体结合区作为抗原，再辅以氢氧化铝免疫佐剂研制而成，是全球首款获批临床使用的重组亚单位蛋白COVID-19疫苗。该疫苗采用三针接种程序，第1剂次和第2剂次间隔4–8周，第2剂次和第3剂次间隔至少4周，第3剂次需在第1剂次接种后6个月内完成。
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