共有衍征 编辑
共有衍征或共源性状,在演化生物学是一种两个或以上终端分类单元共有及从其最近共同祖先承袭的衍生性状状态。
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楔齿龙类是合弓纲的一个演化支,包括楔齿龙科及其所有后代,首次出现于宾夕法尼亚纪晚期。共有衍征包括:上颌骨的内部变厚、大型的犬齿型牙齿、前上颌骨的牙齿位在齿槽,而所有其他合弓动物演化支的牙齿都位在浅齿槽。
燕𫚉目,又称鲼形目或鲼目,是属于软骨鱼纲板鳃亚纲鳐总目的鱼类,与鲨鱼有亲缘关系,属于软骨鱼。原来划在鳐目下,但是后来研究显示它是一个单系群,和鲼目同样的扁平体型为其共有衍征
次级代谢产物是不直接涉及到生命正常生长、发育生物学或繁殖的有机化合物。不像初级代谢产物,缺少次级代谢产物不会导致立即死亡,但是在长期看来,有可能损伤生物的存活率、性择或繁殖力,也可能一点也没有明显的改变。特定的次级代谢产物常常只出现在特定的一个类群中作为这些物种的共有衍征。次级代谢产物在植物防被食防卫方面起着重要的作用。人类利用次级代谢产物作为药物、调味品或消遣类药物。细菌利用抗生素来和周围的细菌合作和沟通,常常次级代谢都发生在细菌成长期之后的固定期,而人类使用提炼出来的抗生素做药物。
恐手龙科是似鸟龙下目恐龙的一科,生存于阿尔比阶至马斯特里赫特阶的亚洲和北美洲。这个科最早由哈兹卡·奥斯穆斯卡和伊娃·罗尼维奇于1970年命名,当时只包含模式属恐手龙。2014年由李永南和同事发表于自然的研究发现恐手龙科是个有效的分类群。李等人根据最新的系统发生学分析,加上似金翅鸟龙及北山龙属,可构成一个连续性的演化支,其中北山龙最为基群、恐手龙最为共有衍征。似金翅鸟龙科因其模式属被并入恐手龙科而成为后者的异名。这个类群的分布和年代介于1亿1500万至6900万年前的亚洲和北美洲,其中北山龙生存于1亿1500万至1亿年前的中国、似金翅鸟龙生存于9800万至8300万年前的蒙古、恐手龙生存于7100万至6900万年前的蒙古;其他物种包括怪诞龙、可能还有似鸟身女妖龙和鹤形龙。
岩盔龙类为蜥脚下目泰坦巨龙类的一个演化支,生存于白垩纪的阿普第期至马斯特里赫特期。此类群首先由英国古生物学家保罗·厄彻等人提出,他们将其定义为“包含马拉维龙与萨尔塔龙的最近共同祖先,以及该祖先的所有后裔”,其成员的共有衍征包含前段尾椎朝前的一面明显内凹,以及新月形的胸板,是相当衍化的蜥脚类恐龙。
楔齿龙超科是个演化支,包含楔齿龙科与兽孔目的最近共同祖先,以及其最近共同祖先的所有后代。楔齿龙超科具有许多的共有衍征,主要在头骨比例与牙齿方面 。
燕𫚉目,又称鲼形目或鲼目,是属于软骨鱼纲板鳃亚纲鳐总目的鱼类,与鲨鱼有亲缘关系,属于软骨鱼。原来划在鳐目下,但是后来研究显示它是一个单系群,和鲼目同样的扁平体型为其共有衍征
燕𫚉目,又称鲼形目或鲼目,是属于软骨鱼纲板鳃亚纲鳐总目的鱼类,与鲨鱼有亲缘关系,属于软骨鱼。原来划在鳐目下,但是后来研究显示它是一个单系群,和鲼目同样的扁平体型为其共有衍征
次级代谢产物是不直接涉及到生命正常生长、发育生物学或繁殖的有机化合物。不像初级代谢产物,缺少次级代谢产物不会导致立即死亡,但是在长期看来,有可能损伤生物的存活率、性择或繁殖力,也可能一点也没有明显的改变。特定的次级代谢产物常常只出现在特定的一个类群中作为这些物种的共有衍征。次级代谢产物在植物防被食防卫方面起着重要的作用。人类利用次级代谢产物作为药物、调味品或消遣类药物。细菌利用抗生素来和周围的细菌合作和沟通,常常次级代谢都发生在细菌成长期之后的固定期,而人类使用提炼出来的抗生素做药物。
次级代谢产物是不直接涉及到生命正常生长、发育生物学或繁殖的有机化合物。不像初级代谢产物,缺少次级代谢产物不会导致立即死亡,但是在长期看来,有可能损伤生物的存活率、性择或繁殖力,也可能一点也没有明显的改变。特定的次级代谢产物常常只出现在特定的一个类群中作为这些物种的共有衍征。次级代谢产物在植物防被食防卫方面起着重要的作用。人类利用次级代谢产物作为药物、调味品或消遣类药物。细菌利用抗生素来和周围的细菌合作和沟通,常常次级代谢都发生在细菌成长期之后的固定期,而人类使用提炼出来的抗生素做药物。