电环化反应是周环反应的一类，反应中共轭体系两端的原子环合形成新的Σ键，形成比原来分子少一个Π键的产物。它的逆反应也属于电环化反应，有时为了区分，将前者成环反应称为“电环合反应”。电环化反应是立体选择性的反应，通常使用的反应底物是环烯烃和对应的共轭烯烃。它于1960年前后被发现。
羧基是羧酸所具有的官能团。一般而言，羧基上的氢有较大的电离倾向，从而使羧酸在水溶液中显酸性。羧酸盐所具有共轭体系结构可以看作是氢易电离的潜在动力。
芳香性是一种化学性质，有芳香性的分子中，由不饱和键、孤电子对和空轨道组成的共轭体系具有特别的、仅考虑共轭时无法解释的稳定作用。可以将芳香性看作是环状离域和环共振论的体现。一般认为在这些体系中的电子，可以自由在由原子组成的环形结构上运动，这些环形结构含有单键和双键相间，离域的结果是环键的键级趋于均化，给予体系稳定作用。
芳香性是一种化学性质，有芳香性的分子中，由不饱和键、孤电子对和空轨道组成的共轭体系具有特别的、仅考虑共轭时无法解释的稳定作用。可以将芳香性看作是环状离域和环共振论的体现。一般认为在这些体系中的电子，可以自由在由原子组成的环形结构上运动，这些环形结构含有单键和双键相间，离域的结果是环键的键级趋于均化，给予体系稳定作用。
α,β-不饱和羰基化合物即共轭体系的不饱和化合物羰基化合物，包括醛、酮、酯、腈、等，但一般指α,β-不饱和醛酮，简称不饱和醛酮。它们在结构上有一个共同的特点，也就是含有一个1,2-碳氧羰基与3,4-碳碳双键形成的1,4-共轭体系。如果共轭的双键数增多，则还可以产生1,6-、1,8-等类型的α,β-不饱和羰基化合物。这其中最简单的例子是丁烯酮，CH2=CHCOCH3。
α,β-不饱和羰基化合物即共轭体系的不饱和化合物羰基化合物，包括醛、酮、酯、腈、等，但一般指α,β-不饱和醛酮，简称不饱和醛酮。它们在结构上有一个共同的特点，也就是含有一个1,2-碳氧羰基与3,4-碳碳双键形成的1,4-共轭体系。如果共轭的双键数增多，则还可以产生1,6-、1,8-等类型的α,β-不饱和羰基化合物。这其中最简单的例子是丁烯酮，CH2=CHCOCH3。
σ迁移反应是反应物一个Σ键沿着共轭体系从一个位置转移到另一个位置的一类周环反应。通常反应是分子内的，同时伴随有π键的转移，但底物总的π键和σ键数保持不变。一般情况下σ迁移反应不需催化剂，但少数反应会受到路易斯酸的催化。
α-葎草烯，又名蛇麻烯或α-石竹烯，是一种天然存在的单环倍半萜，分子式为C15H24，可看作三个异戊二烯单元构成，分子中含有三个非共轭体系的双键。
σ迁移反应是反应物一个Σ键沿着共轭体系从一个位置转移到另一个位置的一类周环反应。通常反应是分子内的，同时伴随有π键的转移，但底物总的π键和σ键数保持不变。一般情况下σ迁移反应不需催化剂，但少数反应会受到路易斯酸的催化。
中氮茚，又称吲嗪、吲哚嗪，是含有环合氮的六并五杂环体系，吲哚异构体之一，有芳香性，为完全共轭体系的10π电子体系。
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