再摄取抑制剂 编辑
再摄取抑制剂是一种再摄取调节剂，它可抑制由细胞膜转运体中介的神经传导物再摄取，进而增加胞膜外神经递质的浓度。达成更多神经传导. 数种药物借由再吸收抑制达到心理和生理上的作用，包括各式抗忧郁剂及兴奋剂。
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2-甲氧基安非他命，又名甲氧基苯丙胺，是一种安非他命类药物。与苯丙胺， MMA和PMA等相关药物相比，它在再摄取抑制剂单胺类神经递质的再摄取和诱导单胺释放剂方面明显较弱， 并且可以代替其N-甲基结构类似物甲氧那明作为肾上腺素受体激动剂。
5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂，也称作三重再摄取抑制剂，是多种单胺类神经递质的再摄取抑制剂，原理为通过抑制5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体体来分别抑制5-羟色胺、 去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。这个作用会增加这些神经递质在突触间隙的浓度。
5-羟色胺、去甲肾上腺素和多巴胺再摄取抑制剂，也称作三重再摄取抑制剂，是多种单胺类神经递质的再摄取抑制剂，原理为通过抑制5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体体来分别抑制5-羟色胺、 去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取。这个作用会增加这些神经递质在突触间隙的浓度。
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3,4-亚甲二氧-N-乙基苯丙胺，是一种神经兴奋及迷幻移情精神药物。MDEA是取代苯丙胺和取代亚甲二氧基苯乙胺的一种。MDEA可作血清素、去甲肾上腺素、多巴胺单胺释放剂和再摄取抑制剂。
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2-甲氧基安非他命，又名甲氧基苯丙胺，是一种安非他命类药物。与苯丙胺， MMA和PMA等相关药物相比，它在再摄取抑制剂单胺类神经递质的再摄取和诱导单胺释放剂方面明显较弱， 并且可以代替其N-甲基结构类似物甲氧那明作为肾上腺素受体激动剂。
腺苷再摄取抑制剂是一类药物，它通过阻断一个或多个平衡核苷转运蛋白的作用，作为嘌呤核苷和神经递质腺苷的再摄取抑制剂。这继而导致腺苷的细胞外浓度增加，因此腺苷能神经传递增加。
单胺再摄取抑制剂[1]是一种药物，它通过阻断一种或多种各自的单胺转运体的作用，充当三种主要单胺神经递质—血清素、去甲肾上腺素和多巴胺中一种或多种的再摄取抑制剂，包括5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体。这进而导致这些神经递质中一种或多种神经递质的突触浓度增加，因此单胺能神经传递增加。