分子演化 编辑
分子演化是指细胞分子的序列组成在不同世代间发生改变,或是指研究此现象的学门。此研究领域主要使用演化生物学族群遗传学的原理来解释分子演化的规律,主要的研究主题有点突变的发生率和影响、遗传漂变自然选择的相对重要性、新基因的起源、复杂性状的可遗传性、物种形成的遗传基础、发育过程的演化、以及演化力量对基因体及性状的影响。
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,指的是生物的可遗传性状在世代间的改变,操作定义是种群内基因频率的改变。基因在繁殖过程中,会经复制并传递到子代。而基因的突变可使性状改变,进而造成个体之间的遗传变异。新性状又会因为物种迁徙或是物种之间的基因水平转移,而随着基因在族群中传递。当这些遗传变异受到非随机的自然选择或随机的遗传漂变影响,而在族群中变得较为普遍或稀有时,就是演化。演化会引起生物各个层次的多样性,包括物种、生物个体和分子演化
,指的是生物的可遗传性状在世代间的改变,操作定义是种群内基因频率的改变。基因在繁殖过程中,会经复制并传递到子代。而基因的突变可使性状改变,进而造成个体之间的遗传变异。新性状又会因为物种迁徙或是物种之间的基因水平转移,而随着基因在族群中传递。当这些遗传变异受到非随机的自然选择或随机的遗传漂变影响,而在族群中变得较为普遍或稀有时,就是演化。演化会引起生物各个层次的多样性,包括物种、生物个体和分子演化
长末端重复序列是真核生物基因组中某些反转录转座子、内源性反转录病毒或反转录病毒序列两端长数百碱基对的成对序列,最早由A.P. Czernilofsky和约翰·沙恩于1980年在家禽白血病病毒序列中发现。此类元件通常可编码反转录酶与整合酶以将其自身序列复制后再插入基因组中,人类基因组中即有5%至8%的序列为带有长末端重复序列的内源性反转录病毒。在病毒插入基因组时成对的长末端重复序列应为相同,并随时间逐渐发生变异,因此成对长末端重复序列的差异可被用于分子演化研究以测定该元件插入基因组的时间,但基因转换等机制可能影响此方法测定年代的结果。
,指的是生物的可遗传性状在世代间的改变,操作定义是种群内基因频率的改变。基因在繁殖过程中,会经复制并传递到子代。而基因的突变可使性状改变,进而造成个体之间的遗传变异。新性状又会因为物种迁徙或是物种之间的基因水平转移,而随着基因在族群中传递。当这些遗传变异受到非随机的自然选择或随机的遗传漂变影响,而在族群中变得较为普遍或稀有时,就是演化。演化会引起生物各个层次的多样性,包括物种、生物个体和分子演化
,指的是生物的可遗传性状在世代间的改变,操作定义是种群内基因频率的改变。基因在繁殖过程中,会经复制并传递到子代。而基因的突变可使性状改变,进而造成个体之间的遗传变异。新性状又会因为物种迁徙或是物种之间的基因水平转移,而随着基因在族群中传递。当这些遗传变异受到非随机的自然选择或随机的遗传漂变影响,而在族群中变得较为普遍或稀有时,就是演化。演化会引起生物各个层次的多样性,包括物种、生物个体和分子演化
分子进化遗传学分析是一个生物信息学软件,可通过分子演化统计学分析建立系统发生树,最初由宾夕法尼亚州立大学的根井正利团队开发。
太田朋子,日本遗传学家,主要贡献在分子演化,1973 年,太田发表近中性演化理论,提倡“分子阶段的损害较小的突变有利于生物进化”。此一假说是基于木村资生的“中性演化理论”,有别于前者主张的“有效种群大小与突变对生物进化有利于否并无关系”,近中性演化理论强调,遗传漂变虽然会让分子阶段的损害较小的突变固定在该种群中,但如果该种群较大,遗传漂变的效果就会减弱,导致大型种群的进化会比小型种群为迟。
,指的是生物的可遗传性状在世代间的改变,操作定义是种群内基因频率的改变。基因在繁殖过程中,会经复制并传递到子代。而基因的突变可使性状改变,进而造成个体之间的遗传变异。新性状又会因为物种迁徙或是物种之间的基因水平转移,而随着基因在族群中传递。当这些遗传变异受到非随机的自然选择或随机的遗传漂变影响,而在族群中变得较为普遍或稀有时,就是演化。演化会引起生物各个层次的多样性,包括物种、生物个体和分子演化
,指的是生物的可遗传性状在世代间的改变,操作定义是种群内基因频率的改变。基因在繁殖过程中,会经复制并传递到子代。而基因的突变可使性状改变,进而造成个体之间的遗传变异。新性状又会因为物种迁徙或是物种之间的基因水平转移,而随着基因在族群中传递。当这些遗传变异受到非随机的自然选择或随机的遗传漂变影响,而在族群中变得较为普遍或稀有时,就是演化。演化会引起生物各个层次的多样性,包括物种、生物个体和分子演化
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