叉龙科 编辑
叉龙科是蜥脚下目梁龙超科的一个演化支,与梁龙科同属于鞭尾类底下的姊妹分类单元。叉龙科包含了阿马加龙春雷龙叉龙短颈潘龙等属。标本在北美洲南美洲非洲亚洲都有发现。地质年代约从侏罗纪早期或中期到白垩纪早期。叉龙科可能在新蜥脚类发展的非常早期就演化出来。只有少数物种幸存至白垩纪,其中最年轻的是阿马加龙。
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梁龙超科是蜥脚下目恐龙的一个超科,包含了某些地表上曾出现过最长的动物,例如:超龙、梁龙、迷惑龙、以及双腔龙。大部分的梁龙超科恐龙拥有非常长的颈部、以及鞭状的长尾巴,四肢与体型细长,头部形状类似马头,钉状牙齿只位于颌部前部;然而,叉龙科是蜥脚下目之中,唯一一科重新演化成为短颈部的恐龙,它们的短颈部被推论为以低高度植被为食的适应演化。这种短颈部的适应演化在短颈潘龙身上达到高度特化。
鞭尾类是蜥脚下目梁龙超科的一个演化支,包含两个科——叉龙科和梁龙科
灵武龙是蜥脚下目叉龙科的一属草食性恐龙,生存于侏罗纪早期或中期的中国,在宁夏回族自治区灵武市附近的延安组发现。模式种也是唯一种是神奇灵武龙,化石来源包含许多部分骨骼。这是目前所知年代最古老的新蜥脚类,也是东亚发现的唯一一种梁龙超科。其确切年代尚未得知,但估计是在晚 托阿尔期至巴柔期之间,距今约1.74亿年前。
阿马加龙是种叉龙科的蜥脚类恐龙,化石来自早白垩世的阿根廷。唯一一具已知标本是于1984年发现相对完整的骨骼,并含有头骨碎片,使其成为该时代所知最详尽的蜥脚类。1991年描述了模式种兼唯一种卡氏阿马加龙。它是大型动物,但以蜥脚类平均来说算小型,身长约9至10米。其最显著特征为颈部至前背有两排平行的高刺,比所有其他蜥脚类都长;关于这些刺的生前样貌有两种可能的论点,比较普遍认同的是覆盖角质鞘的延伸刺状结构,另一个颇具争议的是作为皮膜帆状物的支撑;推测功能可能有展示、战斗或防御。
短颈潘龙属叉龙科恐龙的一属,颈部非常短,生存于侏罗纪晚期的阿根廷。正模标本是唯一已知的标本,是发现于阿根廷丘布特省的Cañadón Cálcero地层,来自于一个被河流作用侵蚀的砂岩露头。虽然该标本是不完整,但发现时关节仍然是连接的,这些骨骼包括了8节颈椎、12节背椎及3节荐椎,以及后段颈部肋骨的近端部分、左股骨的远端部分、左胫骨的近端部分、以及右肠骨。标本的大部分可能在发现前,就因侵蚀作用而被破坏。
短颈潘龙属是叉龙科恐龙的一属,颈部非常短,生存于侏罗纪晚期的阿根廷。正模标本是唯一已知的标本,是发现于阿根廷丘布特省的Cañadón Cálcero地层,来自于一个被河流作用侵蚀的砂岩露头。虽然该标本是不完整,但发现时关节仍然是连接的,这些骨骼包括了8节颈椎、12节背椎及3节荐椎,以及后段颈部肋骨的近端部分、左股骨的远端部分、左胫骨的近端部分、以及右肠骨。标本的大部分可能在发现前,就因侵蚀作用而被破坏。
皮尔马图埃龙是一属来自白垩纪早期阿根廷的蜥脚下目梁龙超科叉龙科
皮尔马图埃龙是一属来自白垩纪早期阿根廷的蜥脚下目梁龙超科叉龙科
巴哈达龙是一属梁龙超科的蜥脚下目恐龙,生存于白垩纪早期晚贝里亚阶至凡蓝今阶,地理位置相当于现在的阿根廷巴塔哥尼亚北部。模式种兼唯一种前倾棘巴哈达龙是根据2010年发现的完整头骨以及部分颈部化石,于2019年发表正式的叙述。巴哈达龙属于叉龙科,这是一群有着特殊短颈部及小体型的蜥脚类,生存于侏罗纪早期或中期至白垩纪早期结束。
巴哈达龙是一属梁龙超科的蜥脚下目恐龙,生存于白垩纪早期晚贝里亚阶至凡蓝今阶,地理位置相当于现在的阿根廷巴塔哥尼亚北部。模式种兼唯一种前倾棘巴哈达龙是根据2010年发现的完整头骨以及部分颈部化石,于2019年发表正式的叙述。巴哈达龙属于叉龙科,这是一群有着特殊短颈部及小体型的蜥脚类,生存于侏罗纪早期或中期至白垩纪早期结束。