双光子激发显微镜是一种荧光成像技术,可以对组织进行深度约1毫米的成像。 它不同于传统的荧光显微镜,其中激发波长短于发射波长,因为两个激发光子的波长长于所得发射光的波长。 双光子激发显微术通常使用近红外激发光,其也可以激发荧光染料。 然而,对于每次激发,两个光子的红外光被吸收。 使用红外线可最大限度地减少组织中的散射。 由于多光子吸收,背景信号被强烈抑制。 这两种效果都会导致这些显微镜的穿透深度增加。 由于其更深的组织穿透,有效的光检测和减少的光漂白,双光子激发可以是共聚焦显微镜的优越替代品。
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