又名反应停、酞咪脉啶酮、沙利窦迈、赛得，是研制抗菌药物过程中发现的一种具有中枢抑制作用的药物。曾经作为抗妊娠呕吐反应药物在欧洲和日本被广泛使用，投入使用后不久，数据显示使用该药物的孕妇的流产率和海豹肢症畸胎率上升，致使该药物退出市场，该事件被称为反应停事件。后来研究发现该药物有两种光学异构体，其中的R构型是安全的，而S构型有致畸型作用，两种构型可在人体内转换。但此前科学界没有意识到两种构型在人体内有不同的生理活性。
又名反应停、酞咪脉啶酮、沙利窦迈、赛得，是研制抗菌药物过程中发现的一种具有中枢抑制作用的药物。曾经作为抗妊娠呕吐反应药物在欧洲和日本被广泛使用，投入使用后不久，数据显示使用该药物的孕妇的流产率和海豹肢症畸胎率上升，致使该药物退出市场，该事件被称为反应停事件。后来研究发现该药物有两种光学异构体，其中的R构型是安全的，而S构型有致畸型作用，两种构型可在人体内转换。但此前科学界没有意识到两种构型在人体内有不同的生理活性。
又名反应停、酞咪脉啶酮、沙利窦迈、赛得，是研制抗菌药物过程中发现的一种具有中枢抑制作用的药物。曾经作为抗妊娠呕吐反应药物在欧洲和日本被广泛使用，投入使用后不久，数据显示使用该药物的孕妇的流产率和海豹肢症畸胎率上升，致使该药物退出市场，该事件被称为反应停事件。后来研究发现该药物有两种光学异构体，其中的R构型是安全的，而S构型有致畸型作用，两种构型可在人体内转换。但此前科学界没有意识到两种构型在人体内有不同的生理活性。
又名反应停、酞咪脉啶酮、沙利窦迈、赛得，是研制抗菌药物过程中发现的一种具有中枢抑制作用的药物。曾经作为抗妊娠呕吐反应药物在欧洲和日本被广泛使用，投入使用后不久，数据显示使用该药物的孕妇的流产率和海豹肢症畸胎率上升，致使该药物退出市场，该事件被称为反应停事件。后来研究发现该药物有两种光学异构体，其中的R构型是安全的，而S构型有致畸型作用，两种构型可在人体内转换。但此前科学界没有意识到两种构型在人体内有不同的生理活性。
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