受体 编辑
受体可以是指：
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免疫受体酪氨酸抑制基序是一个保守的氨基酸序列位于许多免疫系统抑制受体的末端细胞质区域。在带有ITIM的受体与其对应的配体结合后，ITIM会发生酪氨酸磷酸化，允许他们招募其他酶如磷酸化酪氨酸磷酸酶。这些磷酸酶会参与下游细胞信号分子的去磷酸化作用。人类的所有带ITIM的蛋白都已通过全基因组分析鉴定出来。
病原相关分子模式是与病原体相关的小分子序列。它们可被类铎受体和其它模式识别受体识别。细菌内毒素脂多糖被认为是原型的病原相关分子模式。 其他的病原相关分子模式包括细菌鞭毛，革兰氏阳性菌脂磷壁酸，肽聚糖和病毒的核酸如双链RNA或非甲基化的CpG特征序列 。尽管病原相关分子模式的概念比较新，但病原体的分子必须被多细胞生物上的受体识别的概念已经有几十年了。在一些旧的文献中可以见到“内毒素受体”。另外，病原相关分子模式的概念已经批评，因为大多数的微生物，不仅是病原体呈现这些分子。
AKB48是一种潜在的大麻素受体激动剂。此前它从未在科学界或专利文献中被报道过，2012年3月在日本的实验室中作为合成大麻混合烟的原料被识别出来。结构上它类似于专利号为WO 2003/035005的大麻素化合物，除了吲唑1位上引入了一条戊烷基链，因而APINACA应属于该专利所涵盖的范围，尽管尚未作为实例得到确认。APINACA于2012年在日本被宣布为非法药物，从2012年7月13日起作为临时类毒品在新西兰被禁止。
泛素是一种存在于大多数真核细胞中的小蛋白质。它的主要功能是标记需要分解掉的蛋白质，使其水解。当附有泛素的蛋白质移动到桶状的蛋白酶的时候，蛋白酶就会将该蛋白质水解。泛素也可以标记跨膜蛋白，如受体，将其从细胞膜上除去。
生物膜的脂筏模型，由Simons K和van Meer G 提出，是指在磷脂双分子层上，胆固醇、鞘磷脂等富集区域形成相对有序的脂相，如同漂浮在脂双层上的“脂筏”载着执行特定生物学功能膜蛋白。这些区域比膜的其他部分厚，更有秩序且流动性相较于周围较小。其周围是流动性较高的液态区。脂筏参与讯号转导、受体介导的内吞作用以及胆固醇代谢运输等。脂笩功能的紊乱会引发多种疾病。
病原相关分子模式是与病原体相关的小分子序列。它们可被类铎受体和其它模式识别受体识别。细菌内毒素脂多糖被认为是原型的病原相关分子模式。 其他的病原相关分子模式包括细菌鞭毛，革兰氏阳性菌脂磷壁酸，肽聚糖和病毒的核酸如双链RNA或非甲基化的CpG特征序列 。尽管病原相关分子模式的概念比较新，但病原体的分子必须被多细胞生物上的受体识别的概念已经有几十年了。在一些旧的文献中可以见到“内毒素受体”。另外，病原相关分子模式的概念已经批评，因为大多数的微生物，不仅是病原体呈现这些分子。
特异性药物，即结构特异性药物，为能与机体生物大分子的功能基团结合，诱发一系列生理、生化效应的药物。大部分药物都属于特异性药物，其生物活性与结构特征关系紧密。特异性药物大部分作用于蛋白靶点，靶点可分为受体、离子通道、酶、载体等。一些特殊类型药物的蛋白靶点包括结构蛋白和细胞内蛋白。化疗药物的靶点包括DNA、细胞壁组分等。
泛素是一种存在于大多数真核细胞中的小蛋白质。它的主要功能是标记需要分解掉的蛋白质，使其水解。当附有泛素的蛋白质移动到桶状的蛋白酶的时候，蛋白酶就会将该蛋白质水解。泛素也可以标记跨膜蛋白，如受体，将其从细胞膜上除去。
泛素是一种存在于大多数真核细胞中的小蛋白质。它的主要功能是标记需要分解掉的蛋白质，使其水解。当附有泛素的蛋白质移动到桶状的蛋白酶的时候，蛋白酶就会将该蛋白质水解。泛素也可以标记跨膜蛋白，如受体，将其从细胞膜上除去。
在药物学中，一个抗靶标可以是一个受体，酶，或者其它生物靶标，当其和药物作用时会引起不希望的不良反应。对于药物研发公司来说，在药物设计和开发过程中确保新药不和大量的被意外发现的抗靶标产生显著活性是至关重要的。