叶立德 编辑
𬭩内盐，又音译作叶立德，指的是一类在相邻原子上有相反电荷的中性分子。𬭩内盐在有机化学，尤其是有机合成中有很多应用。一般来说，𬭩内盐能以共振式表示，其中一个共振杂化体具有双键：
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硫胺素焦磷酸是一种硫胺素衍生物。它由硫胺素在肝细胞内受硫胺素焦磷酸激酶的催化被磷酸化而生成。分子内含有嘧啶环和噻唑环，不过噻唑环是其催化性质的关键。它是体内催化α-酮酸氧化脱羧的辅酶，也是磷酸戊糖途径中转酮酶的辅酶。其噻唑环2-位被去质子化后生成的叶立德是重要的中间物，它可作为亲核试剂进攻羰基的碳原子，噻唑环对碳负离子有稳定作用。
茚满-1,3-二酮-2-二甲基锍是一种硫叶立德，化学式为C11H10O2S。它可由茚满-1,3-二酮、N,N'-二环己基碳二亚胺和无水磷酸在二甲基亚砜和苯的混合溶剂中反应得到。它是正交晶系的晶体，空间群为P212121。
贝斯特曼-大平试剂，即1-重氮基-2-氧代丙基膦酸二甲酯，在反应时与甲醇和碳酸钾合用，首先经历一个缩合反应的逆反应，可以生成一个叶立德中间体。之后经过类似HWE试剂的机理，生成一个重氮化合物，并经过氢迁移得到产物炔烃。
由于在反应之中使用了碳酸钾作为碱，所以反应环境较为温和，使得这个试剂能够很好地在醛基原位高产率地生成端炔。
贝斯特曼-大平试剂，即1-重氮基-2-氧代丙基膦酸二甲酯，在反应时与甲醇和碳酸钾合用，首先经历一个缩合反应的逆反应，可以生成一个叶立德中间体。之后经过类似HWE试剂的机理，生成一个重氮化合物，并经过氢迁移得到产物炔烃。
由于在反应之中使用了碳酸钾作为碱，所以反应环境较为温和，使得这个试剂能够很好地在醛基原位高产率地生成端炔。
普菲茨纳－莫法特氧化反应以二甲基亚砜和碳二亚胺混合物作氧化剂，经由烷氧基锍叶立德中间体，将一级和二级醇氧化为醛或酮。
普菲茨纳－莫法特氧化反应以二甲基亚砜和碳二亚胺混合物作氧化剂，经由烷氧基锍叶立德中间体，将一级和二级醇氧化为醛或酮。
普菲茨纳－莫法特氧化反应以二甲基亚砜和碳二亚胺混合物作氧化剂，经由烷氧基锍叶立德中间体，将一级和二级醇氧化为醛或酮。
普菲茨纳－莫法特氧化反应以二甲基亚砜和碳二亚胺混合物作氧化剂，经由烷氧基锍叶立德中间体，将一级和二级醇氧化为醛或酮。
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硫胺素焦磷酸是一种硫胺素衍生物。它由硫胺素在肝细胞内受硫胺素焦磷酸激酶的催化被磷酸化而生成。分子内含有嘧啶环和噻唑环，不过噻唑环是其催化性质的关键。它是体内催化α-酮酸氧化脱羧的辅酶，也是磷酸戊糖途径中转酮酶的辅酶。其噻唑环2-位被去质子化后生成的叶立德是重要的中间物，它可作为亲核试剂进攻羰基的碳原子，噻唑环对碳负离子有稳定作用。