西非埃博拉病毒疫症，是2013年12月始于西非，由埃博拉病毒引发之疾病大流行。此乃埃博拉出血热史上最严重的一次爆发，亦为该病首次登陆西非。此次疫情录得的最高病死率为71%；就诊病人的死亡率则为57-59%。埃博拉出血热首次于1976年出现在现时的刚果及南苏丹，并常于撒哈拉以南非洲造成间歇性流行。这一次的爆发源于2013年12月的几内亚，后散播至利比里亚及塞拉利昂。尼日利亚及塞内加尔曾出现20人及1人的少数感染个案，但是两国至今没有再增添新的病例；马里也曾有数人染病，而英国也有一名隔离患者。美国与西班牙均出现境外移入个案，患者都是医护人员，但是病毒没有进一步扩散。截至2016年1月14日 ，世界卫生组织及多国政府共录得28,637宗感染个案及11,315宗死亡案例。不过，他们相信这比实际的数字低。
病原溢出是指病原获得感染新宿主的能力，从原本宿主跨越到另一种宿主的现象
。感染人类的病毒有超过三分之二为人畜共通传染病，即由其他动物溢出至人类。大多数人类病毒最早都可能是由其他动物溢出而来。多数病毒溢出事件为有限的偶发感染，不会发生进一步人传人的感染，如狂犬病毒经动物咬伤的伤口感染人类，不过有些病毒溢出则会在人群中扩散，造成新兴传染病，如埃博拉病毒、SARS-CoV、MERS-CoV与SARS-CoV-2等。其他生物间也常有病原溢出事件发生，感染野生动物的病原可能溢出至家禽与家畜，如鸭冠状病毒2714自野生水鸟溢出至家鸡、布鲁氏菌病自非洲水牛溢出至畜养的牛只、猪急性腹泻综合征冠状病毒自蝙蝠溢出至猪只等，也有感染野生杂草的病原溢出至农作物的例子。
跨物种感染是指病原获得感染新物种宿主能力，进而感染新宿主、在新宿主个体间传播的现象，关于此现象的研究以病毒为主，但细菌等其他微生物也可能发生。跨物种感染的第一步为病原与一个新宿主物种个体接触，其后病原可能逐渐适应新的宿主而造成疾病爆发，是新兴传染病的起因之一。多数感染人类的病毒均起源于感染其他动物的病毒，包括SARS-CoV、MERS-CoV、SARS-CoV-2、猪流感、禽流感病毒与埃博拉病毒等。
姆韦卡是刚果民主共和国的城镇，由开赛省负责管辖，位于该国中西部卡南加和开赛河之间，距离卢本巴希1,406公里，镇上有机场设施。2007年8月下旬，姆韦卡爆发埃博拉病毒疫情，导致超过100人死亡。
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，中国香港又称马尔堡病毒，是马堡病毒性出血热的致病源。其与埃博拉病毒相近，为人畜共患病传染病。罹患此病的人会出现发高烧、腹泻、呕吐及出血的现象。病毒来源不明。马堡病毒可以透过体液、排泄物及呕吐物传播，并曾造成间歇性的爆发。目前没有任何疫苗或医治的方法。
瑞德西韦，又译伦地西韦，商品名韦如意，是由美国吉利德科学公司开发的一种新型实验性广谱抗病毒药物，用来针对埃博拉病毒及被认为可以有效抑制呼吸道上皮细胞中SARS病毒和MERS-CoV的复制。
丝状病毒科，单股反链病毒目，是一种感染脊椎动物的病毒，包含的属有埃博拉病毒和马堡病毒。
新兴病毒泛指新出现且短期内可能快速散播的病毒，为造成新兴传染病的主要原因，可能造成地方或全球的疾病爆发而导致公共卫生危机，并严重影响经济，例如2002年至2004年SARS-CoV造成的SARS事件以及2019年至今SARS-CoV-2造成的2019冠状病毒病疫情，此外还有中东呼吸综合症冠状病毒、人类免疫缺乏病毒、埃博拉病毒、H5N1病毒、甲型流感病毒H1N1亚型等。新兴病毒的由来通常是感染其他动物的病毒跨物种感染人类，造成人畜共通传染病，因其以其他动物为自然宿主，通常难以完全根除，而会长期流传于人群中。
GS-441524是一种核苷酸类似物之抑制剂，作为治疗由猫冠状病毒引起的猫传染性腹膜炎的特效药，此病以往为家猫之绝症。此药由吉利德科学公司研发，其机制主要是本身作为“伪装者”，“欺骗”病毒的RNA依赖性RNA聚合酶与之结合，进而中断RNA病毒复制，然后靠自身免疫来打败病毒。起初是针对埃博拉病毒而研发，目前亦为的瑞德西韦之前体药物。
粉防己碱是一种双苄基异喹啉生物碱，是一种钙离子通道阻滞剂。具有抗炎，免疫和抗过敏作用，抑制肥大细胞的脱粒。 它具有“类奎尼丁”的抗心律失常作用。已可从粉防己和其他中草药中分离出来。 具有血管舒张特性，因此可以降低血压。粉防己碱可能具有治疗肝病和肝癌的潜在用途。 具有预防小梁切除术后结膜或严重结膜症患者过度瘢痕/纤维化的潜在治疗价值。粉防己碱具有抗炎和抗纤维化作用，使得粉防己碱和相关化合物可用于治疗矽肺症，肝硬化和类风湿性关节炎。还表明粉防己碱在体外抑制埃博拉病毒进入宿主细胞，并且在对小鼠的初步研究中显示出对抗埃博拉病毒的治疗功效。
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