外切酶 - The mini wiki

核酸内切酶在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶，与核酸外切酶相对应。从对底物的特异性来看，可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶；RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。其中的限制内切酶又称限制酶，可切割特定的DNA位置。

环状RNA为生物细胞中的一类RNA，由线状RNA5'端与3'端经共价键结合而形成。有些环状RNA可编码蛋白质，有些则为非编码核糖核酸，大多数环状RNA的功能均仍未知，过去认为环状RNA仅是RNA剪接过程中产生的副产物，在细胞中数量不多且序列保守序列低，应不具重要功能，但近年许多研究已渐推翻此观点。环状RNA因不具5'端或3'端，不会被外切酶切割，在细胞中应较多数的线状RNA稳定。

引发酶是指在DNA复制的起始阶段，合成单链RNA引物的一种依赖DNA的RNA聚合酶，全名又称DNA引发酶；RNA引物合成后，DNA聚合酶会沿着引物继续合成单链DNA，此后RNA引物片段会被外切酶5'到3'方向切除。

DNA聚合酶III，是原核生物进行DNA复制时主要使用的一种酶。该酶于1970年由托马斯·科恩伯格发现。这种酶复合物具有很强的持续合成能力。作为DNA复制的主要酶，DNA聚合酶III能以外切酶的形式从3'端到5'端运作以纠正复制过程中的错误。DNA聚合酶III是复制体的组成成分之一，其位于复制分叉处。

克列诺片段或称克列诺酶，是汉斯·克列诺1970年用枯草杆菌蛋白酶处理大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ时，得到的两个片段中分子量较大的一个，它含有605个氨基酸残基，并有大小两个结构域，其中大结构域具有5'→3'聚合酶和3'→5'外切酶活性，小结构域则具有5'→3'外切酶活性。

mRNA去帽又称mRNA脱帽，是细胞中将MRNA的5′端帽水解还原成5′磷酸基的反应。真核生物细胞中正活跃转译的mRNA会与多核糖体结合，5′端帽会与真核起始因子4E、真核起始因子4G等起始因子结合而难与去帽酶接触，在养分缺乏或受病毒感染等逆境中mRNA的转译可能被抑制，使5′端帽裸露，DCP2等去帽酶可将其5′端帽移除，之后mRNA的5′磷酸基会被外切酶Xrn1等识别，使mRNA被快速降解。去帽与mRNA降解可能皆是在处理小体中进行。原核生物中也有类似机制，mRNA的5′端帽则可被RppH等去帽酶水解，将三磷酸基转为单磷酸基，促进RNA被降解。

克列诺片段或称克列诺酶，是汉斯·克列诺1970年用枯草杆菌蛋白酶处理大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ时，得到的两个片段中分子量较大的一个，它含有605个氨基酸残基，并有大小两个结构域，其中大结构域具有5'→3'聚合酶和3'→5'外切酶活性，小结构域则具有5'→3'外切酶活性。

核酸内切酶在核酸水解酶中，为可水解分子链内部磷酸二酯键生成寡核苷酸的酶，与核酸外切酶相对应。从对底物的特异性来看，可分为DNaseⅠ、DNaseⅡ等分解DNA的酶；RNase、RNaseT1等分解RNA的酶。一般来说，大都不具碱基特异性，但也有诸如脾脏RNase、RNaseT1等或限制性内切酶那种能够识别并切断特定的碱基或碱基序列的酶。其中的限制内切酶又称限制酶，可切割特定的DNA位置。