多巴胺 编辑
多巴胺，或称2-乙胺，化学式：C6H32-CH2-CH2-NH2）
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断马钱子苷也叫裂环马钱子苷、开环马钱子苷是环烯醚萜类单萜由牻牛儿焦磷酸通过甲羟戊酸途径合成。断马钱子苷之后再与多巴胺或色胺结合形成吐根酊或萜哚生物碱。
章胺是一种与去甲肾上腺素相关的内源生物胺，见于多种动物组织中，是某些无脊椎动物的主要神经递质。生物内D--章胺是由酪胺在多巴胺β-羟化酶催化下羟基化而得的。
战斗或逃跑反应，或称战或逃反应等，是一种生理反应，是对感知到的有害事件、攻击或生存威胁做出的反应。 沃尔特·布拉德福德·坎农 是最初以学术方法阐述这个现象的学者。 他的理论指出，动物对威胁的反应是交感神经系统全面放电，为战斗或逃跑做好准备。 更具体地说，肾上腺髓质产生激素级联反应，导致儿茶酚胺分泌，尤其是去甲肾上腺素和肾上腺素。 激素雌激素、睾酮和皮质醇，以及神经递质多巴胺和血清素，也会影响生物体对压力的反应。 激素骨钙素也可能起作用。
儿茶酚胺是具有儿茶酚核的胺类化合物的统称，是由肾上腺产生的一类应激拟交感“战斗或逃跑反应”激素。最重要的儿茶酚胺是肾上腺素、去甲肾上腺素和多巴胺，均是从苯丙氨酸和酪氨酸合成。去甲肾上腺素在中枢神经系统内分布广泛，含量较多，而肾上腺素含量则较少。多巴胺主要集中在锥体外系部位，也是一种神经介质。它们是重要的典型的肾上腺素受体激动剂。不少精神兴奋剂也是儿茶酚胺的类似物。
多潘立酮，商品名为吗丁啉，是一种口服和静脉注射用的抗多巴胺类药物，一般用以抑制恶心和呕吐，有时也用于促进乳汁分泌。
多潘立酮，商品名为吗丁啉，是一种口服和静脉注射用的抗多巴胺类药物，一般用以抑制恶心和呕吐，有时也用于促进乳汁分泌。
多巴胺再摄取抑制剂是一类药物，它通过阻断多巴胺转运体的作用而充当单胺神经递质多巴胺的再摄取抑制剂。当未被突触后神经元吸收的细胞外多巴胺被阻止重新进入突触前神经元时，可实现再摄取抑制。这导致细胞外多巴胺浓度增加，多巴胺能神经传递增加。[1]
单胺再摄取抑制剂[1]是一种药物，它通过阻断一种或多种各自的单胺转运体的作用，充当三种主要单胺神经递质—血清素、去甲肾上腺素和多巴胺中一种或多种的再摄取抑制剂，包括5-羟色胺转运体、去甲肾上腺素转运体和多巴胺转运体。这进而导致这些神经递质中一种或多种神经递质的突触浓度增加，因此单胺能神经传递增加。
多潘立酮，商品名为吗丁啉，是一种口服和静脉注射用的抗多巴胺类药物，一般用以抑制恶心和呕吐，有时也用于促进乳汁分泌。
去甲肾上腺素转运体，也被称为溶质载体家族6成员2，是由SLC6A2基因编码的蛋白质。。NET是一种单胺转运体，负责依赖Na/Cl的胞外去甲肾上腺素再摄取。NET也可转运多巴胺。对这两种神经递质的再吸收是调控突触间隙传导物浓度的重要机制。