多聚腺苷酸尾 编辑
多腺苷酸化是指多聚腺苷酸与信使RNA分子的共价键链接。在蛋白质生物合成的过程中，这是产生准备作翻译的成熟mRNA的方式的一部分。在真核生物中，多聚腺苷酸化是一种机制，令mRNA分子于它们的3'端中断。多聚腺苷酸尾保护mRNA，免受核酸外切酶攻击，并且对转录终结、将mRNA从细胞核输出及进行翻译都十分重要。一些原核生物的mRNA都会被多聚腺苷酸化，但多聚腺苷酸尾的功能则与真核生物有所不同。
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3'非转译区简称3'-UTR，是信使核糖核酸中，紧接在编码区之后的序列。mRNA上除了可以转译成蛋白质的序列外，还有一些不被转译的序列，如5端的5′端帽与5′非转译区，以及3端的3′非转译区与多聚腺苷酸尾。3'-UTR上含有AAUAAA的序列，可被特定蛋白识别，以启动多腺苷酸化，即切割mRNA，并于切割位点的3端加上约250个单磷酸腺苷，即多聚腺苷酸尾。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
3'非转译区简称3'-UTR，是信使核糖核酸中，紧接在编码区之后的序列。mRNA上除了可以转译成蛋白质的序列外，还有一些不被转译的序列，如5端的5′端帽与5′非转译区，以及3端的3′非转译区与多聚腺苷酸尾。3'-UTR上含有AAUAAA的序列，可被特定蛋白识别，以启动多腺苷酸化，即切割mRNA，并于切割位点的3端加上约250个单磷酸腺苷，即多聚腺苷酸尾。
3'非转译区简称3'-UTR，是信使核糖核酸中，紧接在编码区之后的序列。mRNA上除了可以转译成蛋白质的序列外，还有一些不被转译的序列，如5端的5′端帽与5′非转译区，以及3端的3′非转译区与多聚腺苷酸尾。3'-UTR上含有AAUAAA的序列，可被特定蛋白识别，以启动多腺苷酸化，即切割mRNA，并于切割位点的3端加上约250个单磷酸腺苷，即多聚腺苷酸尾。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
3'非转译区简称3'-UTR，是信使核糖核酸中，紧接在编码区之后的序列。mRNA上除了可以转译成蛋白质的序列外，还有一些不被转译的序列，如5端的5′端帽与5′非转译区，以及3端的3′非转译区与多聚腺苷酸尾。3'-UTR上含有AAUAAA的序列，可被特定蛋白识别，以启动多腺苷酸化，即切割mRNA，并于切割位点的3端加上约250个单磷酸腺苷，即多聚腺苷酸尾。
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