南盗龙属是一属生存于晚白垩世阿根廷的大盗龙类兽脚亚目恐龙，化石由Matias Motta采集于维奥兰特农场，那里也是乌因库尔组的一部分。它的残骸早在2010年就已发现，但直到2016年才正式叙述。由于尾椎相似，而且发现于同一地层，该属可能是瓜利乔龙――一种新叙述的兽脚类的异名。
巴哈利亚龙科是兽脚亚目下的一个科，属于鸟吻类，可能包括少数非洲和南美洲的恐龙物种，例如南盗龙、巴哈利亚龙、三角洲奔龙和瓜里丘龙。这些兽脚类动物的分类有争议。一些研究将上述动物归类于与西北阿根廷龙科有关的角鼻龙类基群，并将西北阿根廷龙科中的西北阿根廷龙科划入该分类群；另一些研究将上述动物归类于大盗龙类、新猎龙科基群或虚骨龙类基群。2020年出版的一份卡玛卡玛群脊椎动物多样性专论提出，巴哈利亚龙科有可能并不是一个单系群，且模式属巴哈利亚龙是一个疑名。这篇论文将三角洲奔龙归类于阿贝力龙科。
南盗龙属是一属生存于晚白垩世阿根廷的大盗龙类兽脚亚目恐龙，化石由Matias Motta采集于维奥兰特农场，那里也是乌因库尔组的一部分。它的残骸早在2010年就已发现，但直到2016年才正式叙述。由于尾椎相似，而且发现于同一地层，该属可能是瓜利乔龙――一种新叙述的兽脚类的异名。
布万猎龙属又译普渊猎龙，是一属大盗龙类兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪的泰国，仅含单一物种雅氏布万猎龙，化石发现于萨卡组。标本最早发现于1993年，之后于2019年命名。模式标本为部分骨骼，包括一个背椎、三个融合的骶椎、第二右掌骨、右手指骨和爪骨、左右胫骨、左距骨、第一左跖骨、第二至第四右跖骨、右足指骨和爪骨，参考样本包括一个寰椎间体与右距骨。在系统发育分析中，它被视为最基础的大盗龙类。
布万猎龙属又译普渊猎龙，是一属大盗龙类兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪的泰国，仅含单一物种雅氏布万猎龙，化石发现于萨卡组。标本最早发现于1993年，之后于2019年命名。模式标本为部分骨骼，包括一个背椎、三个融合的骶椎、第二右掌骨、右手指骨和爪骨、左右胫骨、左距骨、第一左跖骨、第二至第四右跖骨、右足指骨和爪骨，参考样本包括一个寰椎间体与右距骨。在系统发育分析中，它被视为最基础的大盗龙类。
布万猎龙属又译普渊猎龙，是一属大盗龙类兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪的泰国，仅含单一物种雅氏布万猎龙，化石发现于萨卡组。标本最早发现于1993年，之后于2019年命名。模式标本为部分骨骼，包括一个背椎、三个融合的骶椎、第二右掌骨、右手指骨和爪骨、左右胫骨、左距骨、第一左跖骨、第二至第四右跖骨、右足指骨和爪骨，参考样本包括一个寰椎间体与右距骨。在系统发育分析中，它被视为最基础的大盗龙类。
福井盗龙是生存于现在日本的一属白垩纪中型大盗龙类兽脚亚目恐龙，所知来自于北谷组，也可能是濑林组。
福井盗龙是生存于现在日本的一属白垩纪中型大盗龙类兽脚亚目恐龙，所知来自于北谷组，也可能是濑林组。
西雅茨龙属又译撒特斯龙，是美国犹他州雪松山组白垩纪一属已灭绝的大型新猎龙科兽脚类恐龙，仅含一个物种：米氏西雅茨龙。该属可能是北美洲发现的第一只新猎龙科；从地质学上来说，它也是迄今为止从该大陆发现的生存年代最晚的异特龙超科。它曾被认为属于大盗龙类――一个充满争议的分类群，该分类群可能属于暴龙超科、异特龙超科中的新猎龙科、基干鲨齿龙类或基础虚骨龙类。
西雅茨龙属又译撒特斯龙，是美国犹他州雪松山组白垩纪一属已灭绝的大型新猎龙科兽脚类恐龙，仅含一个物种：米氏西雅茨龙。该属可能是北美洲发现的第一只新猎龙科；从地质学上来说，它也是迄今为止从该大陆发现的生存年代最晚的异特龙超科。它曾被认为属于大盗龙类――一个充满争议的分类群，该分类群可能属于暴龙超科、异特龙超科中的新猎龙科、基干鲨齿龙类或基础虚骨龙类。
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