流感嗜血杆菌，简称嗜血杆菌，前称费佛氏杆菌或流感杆菌，是一种没有运动力的革兰氏阴性菌。它是于1892年由费佛博士在流行性感冒的瘟疫中发现。它一般都是好氧生物，但可以成长为兼性厌氧生物。流感嗜血杆菌最初被误认为是流行性感冒的病因，但直至1933年，当发现流行性感冒的病毒性病原后，才消除了这种误解。不过，流感嗜血杆菌仍是会导致其他不同种类的病症。
海洋低氧现象是由于人为活动而导致的大洋氧含量降低的现象，这是温室气体和富营养化日益严重造成的结果。主要表现为在沿海和河口缺氧区域的数量不断增加，以及全球海洋中最低氧含量区域的扩大。海洋中氧含量的下降相当迅速，全球低氧海域以每年5.54%的速率增长，对所有好氧生物海洋生物以及依赖海洋生物获取营养或生计的人们构成了威胁 。
嗜极生物，或者称作嗜极端菌，是可以在极端环境中生长繁殖的生物，通常为单细胞生物。与此相对的，在较为温和的环境中生活的生物，可称为中温生物和中性生物。“极端”环境的定义是人类中心主义的，而对这些生物本身而言，这些环境却是很普通的。也就是说，严格来讲，这些“极端环境”是一些生物可以生存的地方，不论人类认为这些地方是普通的还是极端的。举例来说，人可以被分类为嗜温好氧生物。
唐菖蒲伯克氏菌是一种好氧生物的革兰氏阴性杆菌，它是一种植物病原菌，也可能对人类造成伺机性感染，亦可以与植物和真菌共生，存在于土壤、水、根际及多种动物体内。这种细菌可产生一种称为Gladiolin的抗生素。其中有一种致病变型可在椰子果肉上生长，产生呼吸毒素米酵菌酸，食用后可引起人类中毒，并有致命危险。
硝化细菌是一群好氧生物的化能生物自营生物之统称，细菌能通过食用无机氮化合物生长。硝化细菌以二氧化碳为碳源，通过代谢将氨或铵盐氧化成硝酸盐。硝化细菌可以用不含有机碳的培养基培养。许多品种的硝化细菌具有复杂的内部膜系统在关键位置为硝化酶：氨单加氧酶将氨氧化为羟胺 ，和亚硝酸盐氧化还原酶将亚硝酸盐氧化成硝酸盐。
流感嗜血杆菌，简称嗜血杆菌，前称费佛氏杆菌或流感杆菌，是一种没有运动力的革兰氏阴性菌。它是于1892年由费佛博士在流行性感冒的瘟疫中发现。它一般都是好氧生物，但可以成长为兼性厌氧生物。流感嗜血杆菌最初被误认为是流行性感冒的病因，但直至1933年，当发现流行性感冒的病毒性病原后，才消除了这种误解。不过，流感嗜血杆菌仍是会导致其他不同种类的病症。
流感嗜血杆菌，简称嗜血杆菌，前称费佛氏杆菌或流感杆菌，是一种没有运动力的革兰氏阴性菌。它是于1892年由费佛博士在流行性感冒的瘟疫中发现。它一般都是好氧生物，但可以成长为兼性厌氧生物。流感嗜血杆菌最初被误认为是流行性感冒的病因，但直至1933年，当发现流行性感冒的病毒性病原后，才消除了这种误解。不过，流感嗜血杆菌仍是会导致其他不同种类的病症。
唐菖蒲伯克氏菌是一种好氧生物的革兰氏阴性杆菌，它是一种植物病原菌，也可能对人类造成伺机性感染，亦可以与植物和真菌共生，存在于土壤、水、根际及多种动物体内。这种细菌可产生一种称为Gladiolin的抗生素。其中有一种致病变型可在椰子果肉上生长，产生呼吸毒素米酵菌酸，食用后可引起人类中毒，并有致命危险。
流感嗜血杆菌，简称嗜血杆菌，前称费佛氏杆菌或流感杆菌，是一种没有运动力的革兰氏阴性菌。它是于1892年由费佛博士在流行性感冒的瘟疫中发现。它一般都是好氧生物，但可以成长为兼性厌氧生物。流感嗜血杆菌最初被误认为是流行性感冒的病因，但直至1933年，当发现流行性感冒的病毒性病原后，才消除了这种误解。不过，流感嗜血杆菌仍是会导致其他不同种类的病症。
流感嗜血杆菌，简称嗜血杆菌，前称费佛氏杆菌或流感杆菌，是一种没有运动力的革兰氏阴性菌。它是于1892年由费佛博士在流行性感冒的瘟疫中发现。它一般都是好氧生物，但可以成长为兼性厌氧生物。流感嗜血杆菌最初被误认为是流行性感冒的病因，但直至1933年，当发现流行性感冒的病毒性病原后，才消除了这种误解。不过，流感嗜血杆菌仍是会导致其他不同种类的病症。
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