姊妹染色分体交换 编辑
姊妹染色分体交换，是两条相同的姊妹染色单体之间的遗传物质交换。
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布卢姆综合症，又名布卢姆—托雷—Machacek综合征，系一种罕见的单基因常染色体隐性遗传病。症状为身材矮小、易罹患癌症、基因组不稳定。布卢姆综合症由布卢姆综合症蛋白突变导致。BLM基因编码一个RecQ家族的解旋酶。布鲁姆综合征的患者的基因组尤其不稳定，同源染色体间过度交叉，姊妹染色分体交换也处于过度状态。布卢姆综合症由纽约的皮肤病医生大卫·布卢姆在1954年最早发现。
布卢姆综合症，又名布卢姆—托雷—Machacek综合征，系一种罕见的单基因常染色体隐性遗传病。症状为身材矮小、易罹患癌症、基因组不稳定。布卢姆综合症由布卢姆综合症蛋白突变导致。BLM基因编码一个RecQ家族的解旋酶。布鲁姆综合征的患者的基因组尤其不稳定，同源染色体间过度交叉，姊妹染色分体交换也处于过度状态。布卢姆综合症由纽约的皮肤病医生大卫·布卢姆在1954年最早发现。
布卢姆综合症，又名布卢姆—托雷—Machacek综合征，系一种罕见的单基因常染色体隐性遗传病。症状为身材矮小、易罹患癌症、基因组不稳定。布卢姆综合症由布卢姆综合症蛋白突变导致。BLM基因编码一个RecQ家族的解旋酶。布鲁姆综合征的患者的基因组尤其不稳定，同源染色体间过度交叉，姊妹染色分体交换也处于过度状态。布卢姆综合症由纽约的皮肤病医生大卫·布卢姆在1954年最早发现。