对映体 编辑
对映异构体，又称对掌异构物、光学异构物、镜像异构物或旋光异构体，不能与彼此立体镜像异构体完全重叠。
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外消旋体是等物质的量的一对对映体混合后得到的组成物。第一个制得的外消旋体是路易·巴斯德制得的酒石酸的外消旋混合物。
外消旋体是等物质的量的一对对映体混合后得到的组成物。第一个制得的外消旋体是路易·巴斯德制得的酒石酸的外消旋混合物。
夏普莱斯不对称环氧化反应是一种对映体的化学反应，可以用来从一级或者二级烯丙醇制备2,3-环氧醇。
它是以主要发明人巴里·夏普莱斯和香月勗命名的不对称环氧化反应。该反应大约在1970年代开始得到系统研究，80年代后日臻成熟。
外消旋体是等物质的量的一对对映体混合后得到的组成物。第一个制得的外消旋体是路易·巴斯德制得的酒石酸的外消旋混合物。
手性也称作手征性、掌性、对掌性，来源于希腊语的——意为“手”，在多种学科中表示一种重要的对称特点。如果某物体与其镜像不同，则其被称为“手性的”，且其镜像是不能与原物体重叠的，就如同左手和右手互为镜像而无法叠合。手性物体与其镜像被称为“对映体”；在有关分子概念的引用中也被称为“对映异构体”。可与其镜像叠合的物体被称为“非手性的”，有时也称为“双向的”。
夏普莱斯不对称环氧化反应是一种对映体的化学反应，可以用来从一级或者二级烯丙醇制备2,3-环氧醇。
它是以主要发明人巴里·夏普莱斯和香月勗命名的不对称环氧化反应。该反应大约在1970年代开始得到系统研究，80年代后日臻成熟。
夏普莱斯不对称环氧化反应是一种对映体的化学反应，可以用来从一级或者二级烯丙醇制备2,3-环氧醇。
它是以主要发明人巴里·夏普莱斯和香月勗命名的不对称环氧化反应。该反应大约在1970年代开始得到系统研究，80年代后日臻成熟。
夏普莱斯不对称环氧化反应是一种对映体的化学反应，可以用来从一级或者二级烯丙醇制备2,3-环氧醇。
它是以主要发明人巴里·夏普莱斯和香月勗命名的不对称环氧化反应。该反应大约在1970年代开始得到系统研究，80年代后日臻成熟。
夏普莱斯不对称环氧化反应是一种对映体的化学反应，可以用来从一级或者二级烯丙醇制备2,3-环氧醇。
它是以主要发明人巴里·夏普莱斯和香月勗命名的不对称环氧化反应。该反应大约在1970年代开始得到系统研究，80年代后日臻成熟。
夏普莱斯不对称环氧化反应是一种对映体的化学反应，可以用来从一级或者二级烯丙醇制备2,3-环氧醇。
它是以主要发明人巴里·夏普莱斯和香月勗命名的不对称环氧化反应。该反应大约在1970年代开始得到系统研究，80年代后日臻成熟。