营养体，亦作滋养体，是一种在部分原口动物体腔内的深绿棕色海绵组织器官，用来储存内共生细菌，以为其宿主提供完全营养。巨型管虫及共生扁形动物门的Paracatenula属物种均有这种器官。在这些动物体内，营养体的内共生细菌会将虫体的硫或硫化物氧化，透过固碳作用产生有机分子，使之为宿主所使用，为其提供营养及能量。这个过程叫做化能合成或岩石自养生物。
海底热泉亦作海底热液系统，是从海底喷出经由地热加热过的水及其裂缝喷发口。通常发现于火山活动频发、大陆板块移动的地区及海盆、热点附近。常见陆地类型为温泉、火山喷气孔和间歇泉。在海底常会形成海底烟柱，相对于同样深度的其他海底地区，海底热泉附近通常生物更为繁盛，它们倚靠分解热泉中流出的矿物质为食。化能合成细菌和古生菌形成了此处食物链的最底层，支持着多样化生物，包括巨型管虫、一些蛤蜊和节肢动物的生存。活跃的海底热泉还被认为存在于木星的卫星木卫二上，火星上可能还有古代的深海热泉。
羽织虫属，又称管状蠕虫、瓣臂须腕虫，为巨型管虫的近亲，栖息于深海海床上有烃渗出的冷泉附近。它们完全仰赖体内共生的硫氧化细菌提供营养。
羽织虫属，又称管状蠕虫、瓣臂须腕虫，为巨型管虫的近亲，栖息于深海海床上有烃渗出的冷泉附近。它们完全仰赖体内共生的硫氧化细菌提供营养。
海底热泉亦作海底热液系统，是从海底喷出经由地热加热过的水及其裂缝喷发口。通常发现于火山活动频发、大陆板块移动的地区及海盆、热点附近。常见陆地类型为温泉、火山喷气孔和间歇泉。在海底常会形成海底烟柱，相对于同样深度的其他海底地区，海底热泉附近通常生物更为繁盛，它们倚靠分解热泉中流出的矿物质为食。化能合成细菌和古生菌形成了此处食物链的最底层，支持着多样化生物，包括巨型管虫、一些蛤蜊和节肢动物的生存。活跃的海底热泉还被认为存在于木星的卫星木卫二上，火星上可能还有古代的深海热泉。
营养体，亦作滋养体，是一种在部分原口动物体腔内的深绿棕色海绵组织器官，用来储存内共生细菌，以为其宿主提供完全营养。巨型管虫及共生扁形动物门的Paracatenula属物种均有这种器官。在这些动物体内，营养体的内共生细菌会将虫体的硫或硫化物氧化，透过固碳作用产生有机分子，使之为宿主所使用，为其提供营养及能量。这个过程叫做化能合成或岩石自养生物。
海底热泉亦作海底热液系统，是从海底喷出经由地热加热过的水及其裂缝喷发口。通常发现于火山活动频发、大陆板块移动的地区及海盆、热点附近。常见陆地类型为温泉、火山喷气孔和间歇泉。在海底常会形成海底烟柱，相对于同样深度的其他海底地区，海底热泉附近通常生物更为繁盛，它们倚靠分解热泉中流出的矿物质为食。化能合成细菌和古生菌形成了此处食物链的最底层，支持着多样化生物，包括巨型管虫、一些蛤蜊和节肢动物的生存。活跃的海底热泉还被认为存在于木星的卫星木卫二上，火星上可能还有古代的深海热泉。
羽织虫属，又称管状蠕虫、瓣臂须腕虫，为巨型管虫的近亲，栖息于深海海床上有烃渗出的冷泉附近。它们完全仰赖体内共生的硫氧化细菌提供营养。
海底热泉亦作海底热液系统，是从海底喷出经由地热加热过的水及其裂缝喷发口。通常发现于火山活动频发、大陆板块移动的地区及海盆、热点附近。常见陆地类型为温泉、火山喷气孔和间歇泉。在海底常会形成海底烟柱，相对于同样深度的其他海底地区，海底热泉附近通常生物更为繁盛，它们倚靠分解热泉中流出的矿物质为食。化能合成细菌和古生菌形成了此处食物链的最底层，支持着多样化生物，包括巨型管虫、一些蛤蜊和节肢动物的生存。活跃的海底热泉还被认为存在于木星的卫星木卫二上，火星上可能还有古代的深海热泉。
海底热泉亦作海底热液系统，是从海底喷出经由地热加热过的水及其裂缝喷发口。通常发现于火山活动频发、大陆板块移动的地区及海盆、热点附近。常见陆地类型为温泉、火山喷气孔和间歇泉。在海底常会形成海底烟柱，相对于同样深度的其他海底地区，海底热泉附近通常生物更为繁盛，它们倚靠分解热泉中流出的矿物质为食。化能合成细菌和古生菌形成了此处食物链的最底层，支持着多样化生物，包括巨型管虫、一些蛤蜊和节肢动物的生存。活跃的海底热泉还被认为存在于木星的卫星木卫二上，火星上可能还有古代的深海热泉。
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