点击化学，也译作链接化学、速配接合组合式化学，是由化学家巴里·夏普莱斯在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应来简单高效地获得分子多样性。点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在药物开发和分子生物学的诸多领域中，它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。
点击化学，也译作链接化学、速配接合组合式化学，是由化学家巴里·夏普莱斯在2001年引入的一个合成概念，主旨是通过小单元的拼接，来快速可靠地完成形形色色分子的化学合成。它尤其强调开辟以碳-杂原子键合成为基础的组合化学新方法，并借助这些反应来简单高效地获得分子多样性。点击化学的概念对化学合成领域有很大的贡献，在药物开发和分子生物学的诸多领域中，它已经成为目前最为有用和吸引人的合成理念之一。
水上反应是一组以乳浊液形式在水中发生的有机反应，与溶剂中的相同反应或与相应的固相反应相比，化学反应速率表现出不寻常的加快。这种效应已为人所知多年，但在2005年，巴里·夏普莱斯小组的研究人员才对这一现象进行了系统研究。
威廉·斯坦迪什·诺尔斯，美国化学家。因在手性催化还原反应方面的研究，和野依良治、巴里·夏普莱斯一起获得2001年诺贝尔化学奖。
威廉·斯坦迪什·诺尔斯，美国化学家。因在手性催化还原反应方面的研究，和野依良治、巴里·夏普莱斯一起获得2001年诺贝尔化学奖。
夏普莱斯不对称环氧化反应是一种对映体的化学反应，可以用来从一级或者二级烯丙醇制备2,3-环氧醇。
它是以主要发明人巴里·夏普莱斯和香月勗命名的不对称环氧化反应。该反应大约在1970年代开始得到系统研究，80年代后日臻成熟。
夏普莱斯不对称双羟基化反应，常直接称为不对称双羟基化反应，是巴里·夏普莱斯在 Upjohn双羟基化反应的基础上，于1987年发现的以金鸡纳碱衍生物催化的烯烃不对称合成双羟基化反应。 与夏普莱斯环氧化反应一样，该反应也是现代有机合成中最重要的反应之一。
夏普莱斯不对称环氧化反应是一种对映体的化学反应，可以用来从一级或者二级烯丙醇制备2,3-环氧醇。
它是以主要发明人巴里·夏普莱斯和香月勗命名的不对称环氧化反应。该反应大约在1970年代开始得到系统研究，80年代后日臻成熟。
夏普莱斯不对称环氧化反应是一种对映体的化学反应，可以用来从一级或者二级烯丙醇制备2,3-环氧醇。
它是以主要发明人巴里·夏普莱斯和香月勗命名的不对称环氧化反应。该反应大约在1970年代开始得到系统研究，80年代后日臻成熟。
夏普莱斯不对称环氧化反应是一种对映体的化学反应，可以用来从一级或者二级烯丙醇制备2,3-环氧醇。
它是以主要发明人巴里·夏普莱斯和香月勗命名的不对称环氧化反应。该反应大约在1970年代开始得到系统研究，80年代后日臻成熟。
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