微孢子虫是一类可形成孢子的单细胞微生物，其形成的孢子大小为1至10微米，粒线体已退化成不含粒线体DNA的纺锤剩体，此类生物过去曾被认为是原生生物，后来分子研究显示其属于真菌，现被归为隐真菌门下的一个纲，属真菌界的基群。目前有超过200个属、约1500种微孢子虫被描述发表，绝大部分为感染动物的寄生，但也有感染纤毛虫、簇虫与马尔太虫等其他真核生物的案例被发现，其中有些物种为重寄生物，其宿主本身也寄生于其他动物中。微孢子虫皆在宿主细胞内复制生长，在宿主体外仅能以孢子的形式存在，大多专一地感染特定种类或类群的动物，其中许多为感染昆虫、甲壳类、鱼类与鸟类，也有物种可感染哺乳类，有约15种微孢子虫可在人类引起机会性感染，造成微孢子虫病。
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是一种存在于大多数真核细胞中的由两层膜包被的细胞器，直径在0.5到10微米左右。除了溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫以及几种微孢子虫外，大多数真核细胞或多或少都拥有线粒体，但它们各自拥有的线粒体在大小、数量及外观等方面上都有所不同。这种细胞器拥有自身的遗传物质和遗传体系，但因其基因组大小有限，所以线粒体是一种半自主胞器。线粒体是细胞内氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷的主要场所，为细胞的活动提供了化学化学能，所以有“细胞的发电站”之称。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。
是一种存在于大多数真核细胞中的由两层膜包被的细胞器，直径在0.5到10微米左右。除了溶组织内阿米巴、蓝氏贾第鞭毛虫以及几种微孢子虫外，大多数真核细胞或多或少都拥有线粒体，但它们各自拥有的线粒体在大小、数量及外观等方面上都有所不同。这种细胞器拥有自身的遗传物质和遗传体系，但因其基因组大小有限，所以线粒体是一种半自主胞器。线粒体是细胞内氧化磷酸化和合成三磷酸腺苷的主要场所，为细胞的活动提供了化学化学能，所以有“细胞的发电站”之称。除了为细胞供能外，线粒体还参与诸如细胞分化、细胞信息传递和细胞凋亡等过程，并拥有调控细胞生长和细胞周期的能力。
源真核生物界，也称作古真核生物界，是汤玛斯·卡弗利尔-史密斯提出的一个界，包括了粒线体出现以前的真核生物的所有后代物种. 源真核生物曾被认为还没有获得线粒体和典型的高尔基体，核糖体仍与原核生物相似是70S型，是当时所认为的最原始的真核生物类群。这一概念包括了pelobionts与entamoebids , 锐滴虫, 微孢子虫等. 这一类群在真核生物的RRNA进化树上位于底部. 但是，现在已知这个类群的所有物种都是从具有线粒体的祖先进化而来。基于其它基因的进化树不支持这一类群处于底部的观点。因此，源真核生物界这一概念被废弃了。
源真核生物界，也称作古真核生物界，是汤玛斯·卡弗利尔-史密斯提出的一个界，包括了粒线体出现以前的真核生物的所有后代物种. 源真核生物曾被认为还没有获得线粒体和典型的高尔基体，核糖体仍与原核生物相似是70S型，是当时所认为的最原始的真核生物类群。这一概念包括了pelobionts与entamoebids , 锐滴虫, 微孢子虫等. 这一类群在真核生物的RRNA进化树上位于底部. 但是，现在已知这个类群的所有物种都是从具有线粒体的祖先进化而来。基于其它基因的进化树不支持这一类群处于底部的观点。因此，源真核生物界这一概念被废弃了。
源真核生物界，也称作古真核生物界，是汤玛斯·卡弗利尔-史密斯提出的一个界，包括了粒线体出现以前的真核生物的所有后代物种. 源真核生物曾被认为还没有获得线粒体和典型的高尔基体，核糖体仍与原核生物相似是70S型，是当时所认为的最原始的真核生物类群。这一概念包括了pelobionts与entamoebids , 锐滴虫, 微孢子虫等. 这一类群在真核生物的RRNA进化树上位于底部. 但是，现在已知这个类群的所有物种都是从具有线粒体的祖先进化而来。基于其它基因的进化树不支持这一类群处于底部的观点。因此，源真核生物界这一概念被废弃了。
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