与阳离子作用弱的阴离子被称为非配位阴离子，虽然更准确的术语是弱配位阴离子。非配位阴离子在研究亲电试剂的活性时很有用。它们通常是18电子规则的金属配合物中阳离子的平衡离子。这些特殊的离子是均相齐格勒-纳塔催化剂中必需的成分，其中活性催化中心配位数不饱和，是过渡金属配合物阳离子。例如，它们被用于平衡14个价电子的阳离子[2ZrR]。由非配位阴离子衍生出的配合物已被用于催化氢化、硅氢加成反应、低聚化以及烯烃的活性聚合。非配位阴离子的普遍使用有助于增进对含抓氢键配合物的了解，其中碳氢化合物和氢是配体。非配位阴离子是许多超强酸的重要成分，因为它们通常是布朗斯特酸和路易斯酸的混合物。
σ配合物是有一个或多个配位基用Σ键与金属键结的配合物。像双氢配合物就是这类的配合物。过渡金属硅烷配合物多半会是稳定的σ配合物。有些σ配合物中会有抓氢键，也就是C-H的σ键担任donor配体。有时甚至连C-C键都会是σ键配体。σ配合物很容易分解，但在其化学机制上有很大的意义。σ配合物代表中心金属原子和饱和底物的初始反应。一般认为在完全氧化加成之前的中间体即为σ配合物
与阳离子作用弱的阴离子被称为非配位阴离子，虽然更准确的术语是弱配位阴离子。非配位阴离子在研究亲电试剂的活性时很有用。它们通常是18电子规则的金属配合物中阳离子的平衡离子。这些特殊的离子是均相齐格勒-纳塔催化剂中必需的成分，其中活性催化中心配位数不饱和，是过渡金属配合物阳离子。例如，它们被用于平衡14个价电子的阳离子[2ZrR]。由非配位阴离子衍生出的配合物已被用于催化氢化、硅氢加成反应、低聚化以及烯烃的活性聚合。非配位阴离子的普遍使用有助于增进对含抓氢键配合物的了解，其中碳氢化合物和氢是配体。非配位阴离子是许多超强酸的重要成分，因为它们通常是布朗斯特酸和路易斯酸的混合物。
与阳离子作用弱的阴离子被称为非配位阴离子，虽然更准确的术语是弱配位阴离子。非配位阴离子在研究亲电试剂的活性时很有用。它们通常是18电子规则的金属配合物中阳离子的平衡离子。这些特殊的离子是均相齐格勒-纳塔催化剂中必需的成分，其中活性催化中心配位数不饱和，是过渡金属配合物阳离子。例如，它们被用于平衡14个价电子的阳离子[2ZrR]。由非配位阴离子衍生出的配合物已被用于催化氢化、硅氢加成反应、低聚化以及烯烃的活性聚合。非配位阴离子的普遍使用有助于增进对含抓氢键配合物的了解，其中碳氢化合物和氢是配体。非配位阴离子是许多超强酸的重要成分，因为它们通常是布朗斯特酸和路易斯酸的混合物。
σ配合物是有一个或多个配位基用Σ键与金属键结的配合物。像双氢配合物就是这类的配合物。过渡金属硅烷配合物多半会是稳定的σ配合物。有些σ配合物中会有抓氢键，也就是C-H的σ键担任donor配体。有时甚至连C-C键都会是σ键配体。σ配合物很容易分解，但在其化学机制上有很大的意义。σ配合物代表中心金属原子和饱和底物的初始反应。一般认为在完全氧化加成之前的中间体即为σ配合物
σ配合物是有一个或多个配位基用Σ键与金属键结的配合物。像双氢配合物就是这类的配合物。过渡金属硅烷配合物多半会是稳定的σ配合物。有些σ配合物中会有抓氢键，也就是C-H的σ键担任donor配体。有时甚至连C-C键都会是σ键配体。σ配合物很容易分解，但在其化学机制上有很大的意义。σ配合物代表中心金属原子和饱和底物的初始反应。一般认为在完全氧化加成之前的中间体即为σ配合物
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