普萘洛尔 编辑
普萘洛尔属于一种非选择性Β受体阻断药，常用于治疗高血压、多种心律不整、甲状腺功能亢进症、微血管瘤、表演焦虑症，以及本态性颤抖等。本品可用于预防偏头痛，以及心绞痛及心肌梗塞发生后的后续心脏问题。本品可经口服或静脉注射给药，口服药剂有分短效型及长效型。服药后30分钟药物会出现于血液中，60至90分钟后则会达到最大药效。
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阿替洛尔是一种选择性的β1肾上腺素受体受体拮抗剂，Β-受体阻滞药的一种，用于治疗心血管疾病。在1976年，阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物，能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同，阿替洛尔不经过血脑屏障，从而避免各种对中枢神经系统的副作用。
阿替洛尔是一种选择性的β1肾上腺素受体受体拮抗剂，Β-受体阻滞药的一种，用于治疗心血管疾病。在1976年，阿替洛尔被研发出来替代普萘洛尔作为治疗高血压的药物，能降低心脏的活性。但与普萘洛尔不同，阿替洛尔不经过血脑屏障，从而避免各种对中枢神经系统的副作用。
詹姆士·怀特·布拉克爵士，功绩勋章，英国皇家学会，FRSE，英国伦敦皇家内科医学院，苏格兰药理学，发明药物普萘洛尔和合成出甲氰咪胍。他因这些成就而在1988年获颁赠诺贝尔生理学或医学奖。
詹姆士·怀特·布拉克爵士，功绩勋章，英国皇家学会，FRSE，英国伦敦皇家内科医学院，苏格兰药理学，发明药物普萘洛尔和合成出甲氰咪胍。他因这些成就而在1988年获颁赠诺贝尔生理学或医学奖。
氨磺洛尔又称阿膜索罗，神经系统抗肾上腺素药。药理作用阻断α及β受体，可降低血压，其降压效价强度为普萘洛尔的1/16— 1/12。可用于原发性高血压及嗜铬细胞瘤性高血压，用药后血压下降迅速、持久。由日本山之内制药公司研制与开发,于1988年首次上市。
詹姆士·怀特·布拉克爵士，功绩勋章，英国皇家学会，FRSE，英国伦敦皇家内科医学院，苏格兰药理学，发明药物普萘洛尔和合成出甲氰咪胍。他因这些成就而在1988年获颁赠诺贝尔生理学或医学奖。