核糖体RNA 编辑
核糖体RNA是生物细胞中主要的核糖核酸之一，是一种具有催化能力的核糖酶，但其单独存在时不能如其他核糖核酸那样发挥作用，仅在与多种核糖体蛋白质共同构成核糖体后才能执行其功能。23S和28S rRNA在转译过程中作为肽酰转移酶催化多肽中氨基酸之间肽键的形成。rRNA是单链RNA，但通过折叠形成了广泛的双链区域。
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蜕皮动物总门是一大类原口动物，包括节肢动物门、线虫动物门和几个小门。最初由Auinaldo等人于1997年定义，主要根据是18S 核糖体RNA树。而这个分类同时也被一系列形态学证据所支持，因为这个分类包括所有蜕掉几丁质表皮的动物。与蜕皮动物接近的定义也曾经被Perrier在1897年和Seurat在1920年仅依据形态作出。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
28S rRNA是组成真核生物核糖体大亚基的核糖体RNA，是所有真核细胞都会含有的化学组分之一。28S rRNA和原核生物的23S rRNA具有同源性。
小核仁RNA是一类小型RNA分子，可引导核糖体RNA或其他RNA的化学修饰作用。根据MeSH的分类，此分子属于小核RNA的一种。可分为C/D box与H/ACA box两种。
恋臭假单孢菌是一种腐生营养土壤杆菌，属于格兰氏阴性菌。基于16S 核糖体RNA分析，恋臭假单孢菌被分类学上证实为假单胞菌属，并连同其他几个品种放置在恋臭假单孢菌群中，向其中借其名称。
80S核糖体又称真核核糖体，是真核生物细胞质中的核糖体，得名自其沉降系数，由40S小次单元与60S大次单元组成，成分为核糖体蛋白质与核糖体RNA，为真核细胞中合成蛋白质的场所。80S核糖体比原核生物的70S核糖体还大，组装与调控机制也比后者更加复杂。
小核仁RNA是一类小型RNA分子，可引导核糖体RNA或其他RNA的化学修饰作用。根据MeSH的分类，此分子属于小核RNA的一种。可分为C/D box与H/ACA box两种。
扩增核糖体DNA限制性分析是一种分子生物学实验方法，即限制性片段长度多态性在核糖体RNA序列上的应用。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
内环结构是一种RNA的高级结构，是RNA双链中两条链上对位的核苷酸残基的碱基无法碱基对产生的膨起环。内环分为对称和不对称两种。其中，对称的内环是两条链上对位的核苷酸残基同时膨起产生的，而不对称的内环结构中，只有一条链上有几个核苷酸残基膨起。对称内环结构不是很稳定，一般只出现在RNA分子的移动过程中。而不对称内环相对稳定。在核糖体RNA中就有较丰富的内环结构。