棘龙科是群独特的兽脚亚目恐龙。是一群兽脚类恐龙，比较有名的棘龙生活在阿尔布到森诺曼阶，约112至97百万年前。它们是群相当大型的二足掠食动物，拥有修长、类似鳄鱼的头颅，上有圆锥状的牙齿，这些牙齿有非常小的锯齿状边缘，或者没有锯齿状边缘。齿骨的前部牙齿往外突出，成为这群动物的外表特征。棘龙科的名称来自于棘龙的背部帆状物，由多条神经棘构成。这些帆状物的功能仍在争论中，但普遍的解释是做为调节体温使用、用来威吓可能的攻击者、或是视觉辨识物。有些古生物学家更提出，这些神经棘支撑著由肌肉、脂肪构成的隆肉。
棘龙科臀部较其他物种翘上许多，目前还没有明确的原因，大部分科学家认为应该是用于方便交配。
棘龙科的化石已在非洲、欧洲、南美洲、亚洲与澳洲等地发现。其他的大型掠食性恐龙都有适合撕咬大型猎物的牙齿与颌部，而棘龙科的牙齿与颌部结构似乎较适合捕食体型远小于自己的鱼类。
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斑龙科又名巨龙科、巨齿龙科，是兽脚亚目坚尾龙类的一科，属于蜥臀目。它们是群肉食性恐龙，体型范围从小到大，拥有锐利的牙齿，每个手掌有3个指爪。著名的物种包括：斑龙、美扭椎龙、扭椎龙、以及蛮龙。斑龙科仅存活于侏罗纪中期到晚期，化石发现于目前的欧洲、北美洲、南美洲、以及非洲等地。斑龙科被大多数研究人员，例如塞里诺、奥利舍夫斯基、霍尔兹…等人，认为是棘龙科的近亲。
脊饰龙是一属兽脚亚目恐龙，生存于白垩纪早期的尼日。它属于棘龙科的重爪龙亚科，这是一群二足肉食性动物，有着强壮的前肢以及加长、形似鳄鱼的头部。模式种拉伯氏脊饰龙是由菲利浦·塔奎特和戴尔·罗素于1998年根据颌部及一些脊椎骨头而命名。属名意为“有冠饰的蜥蜴”，指其吻部上方的矢状嵴；种名则纪念法国古生物学家亚伯特-菲力斯·拉伯伦。后来有另外两个爪子被归入脊饰龙属。脊饰龙的化石来自埃尔哈兹组，年代为阿尔比阶至阿普第阶，与各种蜥脚类、禽龙类、兽脚类、鳄鱼共享栖地。
重爪龙属为棘龙科的兽脚类恐龙，大约生存于1亿3000万至1亿2500万年前的早白垩世巴列姆阶。首具化石于1983年发现于英格兰萨里郡的威尔德黏土组，并成为模式种沃克氏重爪龙的正模标本，由古生物学家亚伦·查理格和安琪拉·米尔纳于1986年叙述、命名。属名来自手部第一指非常巨大的爪子；种名纪念化石发现者：业余化石收藏家威廉·沃克。重爪龙的正模标本是英国所发现最完整的兽脚类骨骼之一，并且一直是已知棘龙科中标本最完整的物种，它的发现也引起了大众媒体的关注。后续在英国其他地方以及伊比利半岛发现的标本也被归入本属。
奥沙拉龙属是兽脚亚目棘龙科恐龙的一属，生存于白垩纪时期的南美洲。奥沙拉龙是目前在巴西发现的最大型兽脚类恐龙，被认为关系较接近于非洲的棘龙科，而与巴西当地的棘龙科关系较远。
伊比利亚棘龙属是棘龙科兽脚类恐龙的一个属，化石出土于葡萄牙的帕波瑟科组，年代为早白垩世巴列姆阶。模式种兼唯一种纳氏伊比利亚棘龙于2022年发表，标本包含数个来自同一个体的零散骨骼。伊比利亚棘龙是继重爪龙、巴利沃纳猎龙及卡马利亚斯龙之后伊比利半岛发现的第四种棘龙类。其发现的重要意义在于，为棘龙科的地理分布起源提供了新线索，并且暗示在演化支的早期阶段，就已经至少适应了半水栖生活的证据。
崇高龙属是兽脚亚目棘龙科下的一个属，生活于白垩纪的巴西。它的模式标本是于巴西东北部的桑塔纳组中的石灰岩被发现，是一个不完整的头颅骨前段。模式种利玛氏崇高龙是由亚历山大·克尔纳及坎普斯于1996年2月所描述、命名的。属名是以巴西原住民图皮族的守护神“Angaturama”来命名；种名则是纪念古生物学家Murilo R. de Lima，他在1991年告知凯尔勒这个新的化石。
斑龙超科又译巨龙超科，是兽脚亚目坚尾龙类的一个超科，它们生存于中侏罗纪到中白垩纪。棘龙科可能属于斑龙超科。斑龙超科的定义为：和巴氏斑龙有比脆弱异特龙和家麻雀较远的最近共同祖先的物种。该演化支包含了棘龙属、斑龙属和蛮龙属。
崇高龙属是兽脚亚目棘龙科下的一个属，生活于白垩纪的巴西。它的模式标本是于巴西东北部的桑塔纳组中的石灰岩被发现，是一个不完整的头颅骨前段。模式种利玛氏崇高龙是由亚历山大·克尔纳及坎普斯于1996年2月所描述、命名的。属名是以巴西原住民图皮族的守护神“Angaturama”来命名；种名则是纪念古生物学家Murilo R. de Lima，他在1991年告知凯尔勒这个新的化石。
奥沙拉龙属是兽脚亚目棘龙科恐龙的一属，生存于白垩纪时期的南美洲。奥沙拉龙是目前在巴西发现的最大型兽脚类恐龙，被认为关系较接近于非洲的棘龙科，而与巴西当地的棘龙科关系较远。
扶绥中国上龙是种兽脚亚目棘龙科恐龙，生存于白垩纪早期的中国。扶绥中国上龙的化石只有牙齿，发现于中国广西扶绥县的那派组，原本被归类于上龙亚目的中国上龙属，在2008年被发现是类似暹罗龙的牙齿，而被改归类于棘龙科。
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