活性中间体 编辑
活性中间体
2
相关
氮烯也译乃春、氮宾，是卡宾的氮类似物，通式R-N:。为活性中间体，参与多种化学反应。其中氮周围有6个电子，具亲电性。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
四氧化碳是一种极不稳定的碳的氧化物，分子式为CO4。它被认为是在高温下二氧化碳和氧发生交换反应的活性中间体。其中1个碳原子与3个氧原子形成一个四元环，另一个氧原子与碳原子形成碳氧双键。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
过氧亚硝酸是一种活性中间体，被广泛认为是自由基。它是过氧亚硝酸根的共轭酸。它的pKa约为6.8。过氧亚硝酸可以均裂成二氧化氮和羟基自由基，这是一对笼蔽的自由基。大约66%的时间，这两个自由基通过电子转移形成硝酰阳离子和氢氧根离子。其他33%的时间，这两种物质以自由基形成从溶剂笼中逃逸。
氮烯也译乃春、氮宾，是卡宾的氮类似物，通式R-N:。为活性中间体，参与多种化学反应。其中氮周围有6个电子，具亲电性。
过氧亚硝酸是一种活性中间体，被广泛认为是自由基。它是过氧亚硝酸根的共轭酸。它的pKa约为6.8。过氧亚硝酸可以均裂成二氧化氮和羟基自由基，这是一对笼蔽的自由基。大约66%的时间，这两个自由基通过电子转移形成硝酰阳离子和氢氧根离子。其他33%的时间，这两种物质以自由基形成从溶剂笼中逃逸。
SN1反应是有机化学中亲核取代反应的一类，其中S代表取代，N代表亲核，1代表反应的决速步只涉及一种分子。与SN2反应相对应，SN1 反应涉及活性中间体碳正离子，可以得到构型保持和构型翻转两种化合物的混合物，并且常常是二级或三级卤代烃或强酸条件下二级或三级醇发生亲核取代反应的机理。克里斯托夫·英果尔德等人于1940年首先提出SN1机理。
卡宾，又称碳烯、碳宾，是含二价碳的电中性化合物。卡宾是由一个碳和其他两个基团以共价键结合形成的，碳上还有两个自由电子。最简单的卡宾是亚甲基卡宾，亚甲基卡宾很不稳定，从未分离出来，是比碳正离子、自由基更不稳定的活性中间体。其他卡宾可以看作是取代亚甲基卡宾，取代基可以是烷基、芳基、酰基、卤素等。这些卡宾的稳定性顺序排列如下：
金属杂环化合物是一类有机金属化合物，是金属原子取代了碳环状化合物中至少一个碳形成的化合物。金属杂环化合物通常以活性中间体的形式存在于催化反应中，如烯烃复分解反应和炔烃三聚反应。在无机合成中，邻位定向金属化反应通过碳-氢键活化反应用于芳烃的官能团化。碳环化合物上金属原子取代的一个主要效应就是几何构型的扭曲变化，这源自于金属原子的大体积。