烯醇硅醚 编辑
硅烯醇醚，又称烯醇硅醚，是烯醇醚中氧原子上的基团为硅基取代形成的一类化合物。烯醇硅醚是烯醇的稳定形式，热稳定性较高，是有机合成中的重要中间体。
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三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。
三枝–伊藤氧化反应是有机化学中一个将碳－碳键转变为烯烃的化学反应。这个在羰基中引入α,β-不饱和结构的方法是由京都大学的三枝武夫和伊藤嘉彦在1978年发现的。最初报道的方法是先将酮转化为相应的烯醇硅醚，接着将烯醇硅醚与醋酸钯和对苯醌反应从而产生Α,β-不饱和羰基化合物。最早的原始文献指出可利用产物中新形成的不饱和双键，通过亲核试剂对其进行麦克尔加成反应以达到进一步衍生化的目的。