狄尔斯-阿尔德反应 编辑
狄尔斯–阿尔德反应又叫Diels–Alder反应、双烯加成反应,其中狄尔斯又译作第尔斯,阿尔德又译作阿德尔、阿德耳。狄尔斯–阿尔德反应是一种有机反应,共轭双烯与取代烯烃反应生成取代环己烯。即使新形成的环之中的一些原子不是碳原子,这个反应也可以继续进行。一些狄尔斯–阿尔德反应是可逆的,这样的环分解反应叫做逆狄尔斯–阿尔德反应或逆Diels–Alder反应。
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烯醇醚,是一类在双键碳上含有烷氧基取代基的有机化合物,通式为




R

1



R

2


C
=
C

R

3



O


R

4




{\displaystyle R_{1}R_{2}C=CR_{3}-O-R_{4}}

,R为烷基或芳基。它和烯胺官能团都有与𨦡盐的共振式,氧向双键供电子,将双键活化,可发生很多有机反应如狄尔斯-阿尔德反应
双环戊二烯,又称二聚环戊二烯,是环戊二烯经狄尔斯-阿尔德反应而生成的二聚体,有内型与外型两种异构体。
生物正交化学指能在生物系统中发生而且不干扰内源性生物化学过程的化学反应。 该术语是由美国化学家卡罗琳·贝尔托西于2003年创造的。生物正交反应使得对生物体内的生物分子的实时研究成为可能。目前已发展了大量满足生物正交性的化学偶联策略,如叠氮化合物与环炔烃的1,3-偶极环加成反应、硝酮与环炔烃的反应、醛或酮形成肟或腙的反应、四嗪与环状烯烃或环状炔烃的狄尔斯-阿尔德反应、基于异氰化物的点击反应,以及四环烷偶联反应。
1,2,3,4-四苯基萘是一种多环芳香烃,常用于本科生的实验室教学中的狄尔斯-阿尔德反应教学,在这个例子中反应会生成的苯炔和四苯基环戊二烯酮。 该化合物具有两种晶型,因此分别有两种不同的熔点。
环戊二烯是五个碳的环状二烯烃,分子式为C5H6。环戊二烯室温下为无色液体,具有强烈的刺激性气味。在室温时会发生狄尔斯-阿尔德反应,迅速聚合生成二聚环戊二烯,二聚体加热又可分解为环戊二烯。环戊二烯不溶于水,易溶于乙醚、苯等溶剂。
环戊二烯基可以简写为Cp。
双环戊二烯,又称二聚环戊二烯,是环戊二烯经狄尔斯-阿尔德反应而生成的二聚体,有内型与外型两种异构体。
双环戊二烯,又称二聚环戊二烯,是环戊二烯经狄尔斯-阿尔德反应而生成的二聚体,有内型与外型两种异构体。
环戊二烯是五个碳的环状二烯烃,分子式为C5H6。环戊二烯室温下为无色液体,具有强烈的刺激性气味。在室温时会发生狄尔斯-阿尔德反应,迅速聚合生成二聚环戊二烯,二聚体加热又可分解为环戊二烯。环戊二烯不溶于水,易溶于乙醚、苯等溶剂。
环戊二烯基可以简写为Cp。
环戊二烯是五个碳的环状二烯烃,分子式为C5H6。环戊二烯室温下为无色液体,具有强烈的刺激性气味。在室温时会发生狄尔斯-阿尔德反应,迅速聚合生成二聚环戊二烯,二聚体加热又可分解为环戊二烯。环戊二烯不溶于水,易溶于乙醚、苯等溶剂。
环戊二烯基可以简写为Cp。
环戊二烯是五个碳的环状二烯烃,分子式为C5H6。环戊二烯室温下为无色液体,具有强烈的刺激性气味。在室温时会发生狄尔斯-阿尔德反应,迅速聚合生成二聚环戊二烯,二聚体加热又可分解为环戊二烯。环戊二烯不溶于水,易溶于乙醚、苯等溶剂。
环戊二烯基可以简写为Cp。