环壬烯是一种九元环烯烃，化学式C9H16，存在两种顺反异构体，即顺式-环壬烯和反式-环壬烯，或写作 -环壬烯和 -环壬烯。
电环化反应是周环反应的一类，反应中共轭体系两端的原子环合形成新的Σ键，形成比原来分子少一个Π键的产物。它的逆反应也属于电环化反应，有时为了区分，将前者成环反应称为“电环合反应”。电环化反应是立体选择性的反应，通常使用的反应底物是环烯烃和对应的共轭烯烃。它于1960年前后被发现。
环己烯是六个碳的环烯烃，分子式为C6H10，室温下为无色液体。
环庚烯是九个碳的环烯烃，为无色难溶于水的液体，可燃。它一般以顺式异构体存在，但反式异构体也是已知的。在反式构型中，双键的位阻很大。
螺戊二烯或称为领结二烯是一种分子式为C5H4的烃类物质。螺戊二烯是最简单的螺环化合物环烯烃，因其巨大的三元环张力，化学性质非常不稳定，需在零下100°C的环境中保存，在1991年首次合成。
齐格勒-纳塔催化剂是一种有机金属化学催化剂，用于合成非支化、高立构规整性的聚烯烃，又称齐格勒-纳塔引发剂，属于配位聚合物自由基引发剂。典型的齐格勒-纳塔催化剂是双组分体系，由元素周期表中IV~VIII族过渡金属化合物与I~III主族元素金属羰基配合物组成，常常具有引发α-烯烃进行配位聚合的活性，典型的如三氯化钛-三乙基铝[TiCl3-Al3]。1950年代德国化学家卡尔·齐格勒合成了这一催化剂，并将其用于聚乙烯的生产，得到了支链很少的聚乙烯；意大利化学家居里奥·纳塔将这一催化剂用于聚丙烯生产，发现得到了高聚合度，高规整度的聚丙烯。两位科学家因此项贡献于1963年获得诺贝尔化学奖。目前。齐格勒-纳塔引发剂是配位阴离子聚合中数量最多的一类引发剂，可用于α-烯烃、二烯烃、环烯烃的定向聚合。
环壬炔是一种有机化合物，化学式为C9H14。它可由1,2-环壬二酮经联氨转化为相应的腙后，再在硫酸钠存在下与氧化汞反应制得。1,2-环壬二烯在稀戊烷溶液中光照，经双环[6.1.0]壬-8-烯中间体异构体，会产生少量的环壬炔以及其它C9环烯烃产物。在铑配合物的催化下，它和环八硫在丁酮中回流，得到二硫杂环己二烯的衍生物，它再在邻二氯苯中回流，脱硫得到噻吩的衍生物。
电环化反应是周环反应的一类，反应中共轭体系两端的原子环合形成新的Σ键，形成比原来分子少一个Π键的产物。它的逆反应也属于电环化反应，有时为了区分，将前者成环反应称为“电环合反应”。电环化反应是立体选择性的反应，通常使用的反应底物是环烯烃和对应的共轭烯烃。它于1960年前后被发现。
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