环腺苷酸又称环腺苷单磷酸，是一种具有细胞内信息传递作用的小分子，被称为细胞内信使或第二信使。
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第二信使在生物学里是胞内信号分子，负责细胞内的信号转导以触发生理变化，如增殖、细胞分化、迁移、存活和细胞凋亡。因此第二信使是细胞内的信号转导的启动组成部件之一。第二信使分子的例子包括：环腺苷酸、环磷酸鸟苷、肌醇三磷酸、甘油二酯和钙离子。细胞释放第二信使分子是响应于暴露在细胞外的信号分子 — 第一信使。第一信使是细胞外因子，通常是激素或神经递质，如肾上腺素、生长激素和血清素。
第二信使在生物学里是胞内信号分子，负责细胞内的信号转导以触发生理变化，如增殖、细胞分化、迁移、存活和细胞凋亡。因此第二信使是细胞内的信号转导的启动组成部件之一。第二信使分子的例子包括：环腺苷酸、环磷酸鸟苷、肌醇三磷酸、甘油二酯和钙离子。细胞释放第二信使分子是响应于暴露在细胞外的信号分子 — 第一信使。第一信使是细胞外因子，通常是激素或神经递质，如肾上腺素、生长激素和血清素。
西洛他唑为一种喹啉衍生类药物，可用于缓解周边动脉阻塞患者的间歇性跛行的症状。本品的制造商为大冢制药，以商品名普达锭贩售。与其他类似物常造成心脏衰竭患者死亡率提升相似的是，西洛他唑似乎会增加糖尿病人的心衰竭住院几率。本品属于磷酸二酯酶抑制药，可使环腺苷酸的浓度上升。本品可抑制血小板聚集，且可直接造成血管扩张。
西洛他唑为一种喹啉衍生类药物，可用于缓解周边动脉阻塞患者的间歇性跛行的症状。本品的制造商为大冢制药，以商品名普达锭贩售。与其他类似物常造成心脏衰竭患者死亡率提升相似的是，西洛他唑似乎会增加糖尿病人的心衰竭住院几率。本品属于磷酸二酯酶抑制药，可使环腺苷酸的浓度上升。本品可抑制血小板聚集，且可直接造成血管扩张。
蛋白激酶A在细胞生物学中是指其活性取决于细胞环腺苷酸水平的一家族酶类。蛋白激酶A也被称为环腺苷酸依赖性蛋白激酶。蛋白激酶A在细胞中具有多种功能，包括对糖原、糖以及脂类代谢的调控。
西洛他唑为一种喹啉衍生类药物，可用于缓解周边动脉阻塞患者的间歇性跛行的症状。本品的制造商为大冢制药，以商品名普达锭贩售。与其他类似物常造成心脏衰竭患者死亡率提升相似的是，西洛他唑似乎会增加糖尿病人的心衰竭住院几率。本品属于磷酸二酯酶抑制药，可使环腺苷酸的浓度上升。本品可抑制血小板聚集，且可直接造成血管扩张。
蛋白激酶A在细胞生物学中是指其活性取决于细胞环腺苷酸水平的一家族酶类。蛋白激酶A也被称为环腺苷酸依赖性蛋白激酶。蛋白激酶A在细胞中具有多种功能，包括对糖原、糖以及脂类代谢的调控。
西洛他唑为一种喹啉衍生类药物，可用于缓解周边动脉阻塞患者的间歇性跛行的症状。本品的制造商为大冢制药，以商品名普达锭贩售。与其他类似物常造成心脏衰竭患者死亡率提升相似的是，西洛他唑似乎会增加糖尿病人的心衰竭住院几率。本品属于磷酸二酯酶抑制药，可使环腺苷酸的浓度上升。本品可抑制血小板聚集，且可直接造成血管扩张。
β肾上腺素受体激动药常常简称
β激动药，是可以让呼吸道肌肉放松的药物，因此可以让呼吸道放宽、让呼吸比较容易，是作用在β肾上腺素受体上的拟交感神经药。一般来说，β肾上腺素受体激动药的效果和Β受体阻滞剂相反：
β-肾上腺素受体激动剂的配体会在心脏、肺部及平滑肌组织模仿肾上腺素及去甲肾上腺素信号传导的作用，肾上腺素表达更高的亲和力。β1激动药, β2激动药及β3激动药会活化酵素，腺苷酸环化酶。因此会活化二级信使环腺苷酸，之后cAMP会活化蛋白激酶A，PKA会磷酸化目标蛋白，最后会让平滑肌放松并且使心脏组织收缩。
β肾上腺素受体激动药常常简称
β激动药，是可以让呼吸道肌肉放松的药物，因此可以让呼吸道放宽、让呼吸比较容易，是作用在β肾上腺素受体上的拟交感神经药。一般来说，β肾上腺素受体激动药的效果和Β受体阻滞剂相反：
β-肾上腺素受体激动剂的配体会在心脏、肺部及平滑肌组织模仿肾上腺素及去甲肾上腺素信号传导的作用，肾上腺素表达更高的亲和力。β1激动药, β2激动药及β3激动药会活化酵素，腺苷酸环化酶。因此会活化二级信使环腺苷酸，之后cAMP会活化蛋白激酶A，PKA会磷酸化目标蛋白，最后会让平滑肌放松并且使心脏组织收缩。
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