电子传递链 编辑
电子传递链又称呼吸链,是氧化磷酸化的一部分,位于原核生物细胞膜或者真核生物粒线体内膜上,叶绿体类囊体膜上进行光合磷酸化过程,高能电子在膜上一系列蛋白传送的过程,借由膜蛋白的氧化与还原将其能量逐渐释放出来,造成膜外与膜内质子浓度的差异,而这些质子再由高浓度往低浓度运送,伴随着电子转移穿膜,其中产生的电化学质子浓度的差异驱动三磷酸腺苷合成。电子在电子传递链中的最终受体是氧分子。
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细胞色素c氧化酶是一种氧化还原酶,通用名为“细胞色素-c氧化酶”,系统名称为“亚铁细胞色素-c:氧气氧化还原酶”。它是一种存在于细菌或线粒体上的大型跨膜蛋白复合物。由于细胞色素氧化酶是呼吸作用电子传递链的第四个中心酶复合物,因此又被称为复合物IV。它可以接受来自四个细胞色素c的四个电子,并传递到一个氧气分子上,将氧气转化为两个水分子。在这一进程中,它结合来自基质内的四个质子来制造水分子,同时跨膜转运四个质子,从而有助于形成跨膜的质子电化学势能差,而这一势能差可以被三磷酸腺苷合酶用于制造生物体中最基本的能量分子三磷酸腺苷。
铁硫蛋白是一类蛋白质,其特征是其中存在着铁-硫簇,铁-硫簇中含有与硫连接着的二、三或四个铁中心,并可处于各种变化的氧化态上。铁-硫簇存在于多种金属蛋白之中,例如铁氧还蛋白、氢化酶、Coenzyme Q - cytochrome c reductase、琥珀酸脱氢酶,和固氮酶等。铁硫蛋白是粒线体中执行氧化磷酸化过程的重要成员,像电子传递链中的第一蛋白复合体及第二蛋白复合体都含有铁硫簇。此外,像是顺乌头酸酶和S-adenosylmethionine依赖蛋白中也有铁硫簇,另外硫辛酸及生物素的合成也牵涉到铁硫簇。可见铁硫簇的作用范围包括呼吸作用、光合作用、羟化作用以及细菌的氢和氮的固定。
细胞色素c氧化酶是一种氧化还原酶,通用名为“细胞色素-c氧化酶”,系统名称为“亚铁细胞色素-c:氧气氧化还原酶”。它是一种存在于细菌或线粒体上的大型跨膜蛋白复合物。由于细胞色素氧化酶是呼吸作用电子传递链的第四个中心酶复合物,因此又被称为复合物IV。它可以接受来自四个细胞色素c的四个电子,并传递到一个氧气分子上,将氧气转化为两个水分子。在这一进程中,它结合来自基质内的四个质子来制造水分子,同时跨膜转运四个质子,从而有助于形成跨膜的质子电化学势能差,而这一势能差可以被三磷酸腺苷合酶用于制造生物体中最基本的能量分子三磷酸腺苷。
羰基氰化物间氯苯腙是一种氧化磷酸化抑制剂。它是一种离子载体。一般来说,CCCP导致细胞的逐渐损害以及生命体的死亡。 它主要影响线粒体中的蛋白质合成。 CCCP的作用机理是使电子载体在电子传递链的正常活动下形成的质子浓度梯度解偶联蛋白。这种化学物质实质上以离子载体形式减少了ATP合酶以最佳方式运行的能力。
细胞色素是含有血基质的氧化还原反应蛋白,参与电子传递链和催化。细胞色素内的血基质作为辅因子,而血基质的核心是一铁原子;利用铁的氧化或还原可传递电子,细胞色素在生物呼吸链、植物光合电子传递链中,可作为“电子传递蛋白”,广泛参与动物、植物、酵母以及好氧菌、厌氧光合菌等的氧化还原反应。
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线粒体穿梭是用来转运还原剂穿过线粒体内膜的体系。还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸无法穿过该膜,但它可以还原其他可以穿过该膜物质,以便于它所携带的电子送达电子传递链
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光养生物是捕捉光子来获取能量的生物。它们利用光中携带的能量来完成一系列的细胞新陈代谢过程。许多人误会光养生物必须通过光合作用来生存。许多光养生物经常进行光合作用——它们进行同化作用,将二氧化碳转化为有机物质来使用,或者储存起来作将来的异化作用过程。光养生物要么使用电子传递链或者直接通过质子泵来产生一个化学电力差,供三磷酸腺苷合酶用,以此达到为细胞供能的效果。光养生物既可以是自养生物,也可以是异营生物。
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