神经胶质瘤 编辑
神经胶质瘤是一种中枢神经系统的肿瘤疾病，源自神经胶质细胞的病变。神经胶质瘤通常出现于脑部，但也有可能出现于其他神经，如视觉神经。
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GL261是一种常用于科研用途的小鼠神经胶质瘤细胞系，最初是通过颅内注射甲基胆甾醇，然后将赘生物片段连续地颅内移植和皮下移植到C57BL/6小鼠In vivo诱导的。1990年代中期，已有多个研究小组从肿瘤中建立了永生细胞系。
BT142是首个在体内和体外均具有内源性IDH1突变及产生2-HG的人类脑肿瘤细胞系，最初分离自一名38岁的男性脑癌患者。BT142细胞有助于IDH1-突变型神经胶质瘤的生物学研究，以及为靶向IDH1突变细肥的化合物的体内验证提供一个有效的模型。BT142细胞成为神经球培养物后，体外细胞分裂的进程就会变得非常缓慢，但是植入至小鼠的纹状体后，细胞就会快速增殖，令到小鼠在大约12周后死亡。
成神经管细胞瘤是一种高度恶性原发性脑肿瘤，产生于小脑和颅后窝。原来误认为成神经管细胞瘤是神经胶质瘤，现一般认为它属于头盖原发性神经外胚层瘤家族。
成神经管细胞瘤是一种高度恶性原发性脑肿瘤，产生于小脑和颅后窝。原来误认为成神经管细胞瘤是神经胶质瘤，现一般认为它属于头盖原发性神经外胚层瘤家族。
成神经管细胞瘤是一种高度恶性原发性脑肿瘤，产生于小脑和颅后窝。原来误认为成神经管细胞瘤是神经胶质瘤，现一般认为它属于头盖原发性神经外胚层瘤家族。
透克氏症，是一种显性遗传的遗传性疾病，主要是具有家族遗传性大肠息肉症的患者并发中枢神经系统的肿瘤的发生，通常表现为神经胶质瘤。最早的病例是由加拿大外科医生雅克·透克等人在1959年时所提出的，透克氏症一开始只被认为是嘉得氏症中的一种特殊病例，但是某些透克氏症患者身上并没有带有嘉得氏症的病征，所以实际上为独立的两种病症。
帝盟多是一种口服化疗药物，用于治疗某些脑癌，如成人恶性神经胶质瘤和恶性黑色素瘤。该药物由英国伯明翰阿斯顿大学的教授马尔寇姆史蒂文斯带领的团队研发成功。它自1999年8月在美国上市以来便可购得，2000年以后开始在其他国家上市。
成神经管细胞瘤是一种高度恶性原发性脑肿瘤，产生于小脑和颅后窝。原来误认为成神经管细胞瘤是神经胶质瘤，现一般认为它属于头盖原发性神经外胚层瘤家族。