无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
鸟苷酸转移酶是一种使鸟苷单磷酸基团释放焦磷酸的酶。许多真核生物的鸟苷酸转移酶是加帽酶，它们在MRNA的共转录修饰中催化5'端帽的形成。因为RNA分子的5'末端以磷酸基团结尾，所以RNA和GTP分子之间形成的键是不寻常的5'-5'三磷酸键，而不是其他形成一条RNA链的核苷酸之间的3'-5'键。在加帽酶中，高度保守的离氨酸残基充当催化残基，形成共价的酶-GMP复合物。
组蛋白乙酰转移酶是真核生物细胞中将组蛋白组蛋白乙酰化的酵素，此类酵素将乙酰辅酶A上的乙酰基转移至组蛋白N端尾的离氨酸上，组蛋白乙酰化可降低其正电荷，使染色体的结构变疏松，促进其他蛋白与染色体结合，促进基因的转录。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
无终止密码子媒介式分解为真核生物细胞移除不含终止密码子的异常MRNA之机制。核糖体真核转译不具终止密码子的mRNA后，会继续转译mRNA的3'非转译区，最后核糖体停滞于其末端的多聚腺苷酸尾而无法正常脱离，核糖体转译多聚腺苷酸尾时会合成带正电的多离氨酸序列，也会使多肽链与带负电的核糖体RNA互动而停滞于核糖体的多肽通道中。
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