美国食品药品监督管理局为美国卫生及公共服务部直辖的美国联邦政府，其主要职能为负责对美国国内生产及进口的食品、膳食补充剂、药品、疫苗、生物医药制剂、血液制剂、医疗设备、放射性设备、兽药和化妆品进行监督管理，同时也负责执行《公共卫生服务法令》的第361号条款，包括公共卫生条件及州际旅行和运输的检查、对于诸多产品中可能存在的疾病的控制等等。
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阿尔玛·莱万·海登是一位美国化学家，亦是首位在美国首都华盛顿特区获委任担当科学相关职位的非裔美国人。尽管当时非裔人士普遍遭歧视，她依然在1950年加入国立卫生研究院。她在霍华德大学取得化学硕士。海登是光谱学的专家，曾多次发表有关利用红外光谱及其他技巧来推断化学成分的论述。1963年，她被委任为美国食品及药物管理局药物化学部光谱学研究主管。海登很可能也是第一位在食品及药物管理局工作的非裔科学家。海登在1963年发现当年盛行且昂贵的抗癌药物克力生物素只不过是由普通化学物质堆砌而成的骗局，获得举国关注。海登的丈夫是其同事、研究型化学家阿伦则·海登，育有两名女儿，但不幸于1967年早逝。
利拉利汀，或称利格列汀，属于新一代DPP-4抑制剂的糖尿病药物，于2011年5月获美国食品及药物管理局核准，在配合饮食及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。“利拉利汀”是目前唯一一种非主经肾脏排出体外的DPP-4抑制剂口服抗糖尿病药。多项研究发现，只有5% 的“利拉利汀”药物由肾脏排出，其余大部分未经代谢的药物会由胆汁及肠道排泄出来，并不如其他同类口服糖尿病药物 有近7成至9成经肾脏排出 。
利拉利汀，或称利格列汀，属于新一代DPP-4抑制剂的糖尿病药物，于2011年5月获美国食品及药物管理局核准，在配合饮食及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。“利拉利汀”是目前唯一一种非主经肾脏排出体外的DPP-4抑制剂口服抗糖尿病药。多项研究发现，只有5% 的“利拉利汀”药物由肾脏排出，其余大部分未经代谢的药物会由胆汁及肠道排泄出来，并不如其他同类口服糖尿病药物 有近7成至9成经肾脏排出 。
恩格列净 ，商品名为“Jardiance”，中文商名为“欧糖静”、“恩排糖” 或“适糖达”，属于新一代SGLT2抑制剂 ，于2014年8月获美国食品及药物管理局 核准，后于2017年9月在中国大陆获批上市。在配合饮食控制及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。恩格列净能减低肾脏将葡萄糖重新回收到血液中的能力，并令糖分经由尿液排出体外，有助显著降低患者血糖水平、肾病与心血管疾病风险、超重及血压。有别于现时用于治疗二型糖尿病的其他口服药物，恩格列净是首只SGLT2类降糖药完成心血管预后研究，更是唯一一只口服降糖药被研究证实有控糖、护心、保肾及减重四重疗效。
恩格列净 ，商品名为“Jardiance”，中文商名为“欧糖静”、“恩排糖” 或“适糖达”，属于新一代SGLT2抑制剂 ，于2014年8月获美国食品及药物管理局 核准，后于2017年9月在中国大陆获批上市。在配合饮食控制及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。恩格列净能减低肾脏将葡萄糖重新回收到血液中的能力，并令糖分经由尿液排出体外，有助显著降低患者血糖水平、肾病与心血管疾病风险、超重及血压。有别于现时用于治疗二型糖尿病的其他口服药物，恩格列净是首只SGLT2类降糖药完成心血管预后研究，更是唯一一只口服降糖药被研究证实有控糖、护心、保肾及减重四重疗效。
恩格列净 ，商品名为“Jardiance”，中文商名为“欧糖静”、“恩排糖” 或“适糖达”，属于新一代SGLT2抑制剂 ，于2014年8月获美国食品及药物管理局 核准，后于2017年9月在中国大陆获批上市。在配合饮食控制及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。恩格列净能减低肾脏将葡萄糖重新回收到血液中的能力，并令糖分经由尿液排出体外，有助显著降低患者血糖水平、肾病与心血管疾病风险、超重及血压。有别于现时用于治疗二型糖尿病的其他口服药物，恩格列净是首只SGLT2类降糖药完成心血管预后研究，更是唯一一只口服降糖药被研究证实有控糖、护心、保肾及减重四重疗效。
恩格列净 ，商品名为“Jardiance”，中文商名为“欧糖静”、“恩排糖” 或“适糖达”，属于新一代SGLT2抑制剂 ，于2014年8月获美国食品及药物管理局 核准，后于2017年9月在中国大陆获批上市。在配合饮食控制及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。恩格列净能减低肾脏将葡萄糖重新回收到血液中的能力，并令糖分经由尿液排出体外，有助显著降低患者血糖水平、肾病与心血管疾病风险、超重及血压。有别于现时用于治疗二型糖尿病的其他口服药物，恩格列净是首只SGLT2类降糖药完成心血管预后研究，更是唯一一只口服降糖药被研究证实有控糖、护心、保肾及减重四重疗效。
阿尔玛·莱万·海登是一位美国化学家，亦是首位在美国首都华盛顿特区获委任担当科学相关职位的非裔美国人。尽管当时非裔人士普遍遭歧视，她依然在1950年加入国立卫生研究院。她在霍华德大学取得化学硕士。海登是光谱学的专家，曾多次发表有关利用红外光谱及其他技巧来推断化学成分的论述。1963年，她被委任为美国食品及药物管理局药物化学部光谱学研究主管。海登很可能也是第一位在食品及药物管理局工作的非裔科学家。海登在1963年发现当年盛行且昂贵的抗癌药物克力生物素只不过是由普通化学物质堆砌而成的骗局，获得举国关注。海登的丈夫是其同事、研究型化学家阿伦则·海登，育有两名女儿，但不幸于1967年早逝。
利拉利汀，或称利格列汀，属于新一代DPP-4抑制剂的糖尿病药物，于2011年5月获美国食品及药物管理局核准，在配合饮食及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。“利拉利汀”是目前唯一一种非主经肾脏排出体外的DPP-4抑制剂口服抗糖尿病药。多项研究发现，只有5% 的“利拉利汀”药物由肾脏排出，其余大部分未经代谢的药物会由胆汁及肠道排泄出来，并不如其他同类口服糖尿病药物 有近7成至9成经肾脏排出 。
恩格列净 ，商品名为“Jardiance”，中文商名为“欧糖静”、“恩排糖” 或“适糖达”，属于新一代SGLT2抑制剂 ，于2014年8月获美国食品及药物管理局 核准，后于2017年9月在中国大陆获批上市。在配合饮食控制及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。恩格列净能减低肾脏将葡萄糖重新回收到血液中的能力，并令糖分经由尿液排出体外，有助显著降低患者血糖水平、肾病与心血管疾病风险、超重及血压。有别于现时用于治疗二型糖尿病的其他口服药物，恩格列净是首只SGLT2类降糖药完成心血管预后研究，更是唯一一只口服降糖药被研究证实有控糖、护心、保肾及减重四重疗效。
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