翻译后修饰 编辑
翻译后修饰是指蛋白质翻译后的化学修饰。对于大部分的蛋白质来说,这是蛋白质生物合成的较后步骤。PTM是细胞讯息传递中的重要组成部分。
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GFAJ-1是一种杆状盐单胞菌科嗜极生物细菌。该细菌能在缺乏磷元素的环境中吸收通常被认为有剧毒的砷元素进入细胞内,并利该元素合成类似三磷酸腺苷、磷脂等有机化合物或对蛋白质进行翻译后修饰。这种细菌甚至能用砷元素合成DNA与RNA等重要的生物高分子。
豆蔻酰化是一种蛋白质翻译后修饰方式,豆蔻酰基官能团来自于肉豆蔻酸,共价键结合到肽链N-末端甘氨酸残基的α-氨基上。肉豆蔻酸是一种14-碳饱和脂肪酸 ,或称为“正十四烷酸”。豆蔻酰化这种翻译后修饰方式被称为“共翻译修饰”,在细胞质中由N-豆蔻酰转移酶完成,是最常见的脂肪酰化反应,普遍存在于各种真核生物中,与蛋白质交互作用、蛋白-脂质相互作用有关。
蛋白质生物合成是指在生物细胞内制造新的蛋白质;此合成是为了平衡蛋白酶解或蛋白派送所造成的细胞蛋白损耗。蛋白质的生物合成也称为转译,它是基因表达的最后一步。翻译,是在核糖体组装蛋白质,是生物合成途径的一个重要组成部分,随着生成的信使RNA,TRNA,合作翻译转运,并翻译后修饰。蛋白质的生物合成在多个步骤有严格的调控,和已建立错误检查机制。它们主要是转录和翻译。
磷蛋白是指经由翻译后修饰,与磷酸根或磷酸根衍生的基团共价键结合的蛋白质,磷蛋白中,与磷酸根键结的氨基酸种类包括丝胺酸、苏胺酸、酪胺酸、天门冬胺酸与组胺酸
。磷酸化是细胞内重要的一种重要的调节机制。
外毒素A也称绿脓杆菌外毒素、假单胞菌外毒素,是由绿脓杆菌产生的外毒素。它的功能是将NAD+上的二磷酸腺苷核糖转移到目标蛋白质上,这一过程称为ADP-核糖基化翻译后修饰。它的致病机制是通过将真核延伸因子2的白喉酰胺残基ADP-核糖基化来抑制EF2,从而导致多肽的延长停止。目前该现象已被用于乙肝和癌症的治疗研究。
蛋白酪氨酸磷酸酶的功能是去除蛋白上磷酸化酪氨酸的磷脂基团。蛋白酪氨酸磷酸化是一个常见的翻译后修饰,能够产生新的用于蛋白相互作用以及调节细胞内分布的识别位点,能够影响蛋白的稳定性,也能够调控酶的活性。正因如此,维持一个合适的蛋白酪氨酸磷酸化程度对很多细胞功能都是至关重要的。酪氨酸专一的蛋白磷酸酶催化脱去酪氨酸上的磷脂基团,整个过程通过一个半胱氨酸-磷脂中间体达成。这些酶在信号转导通路及细胞周期控制中是很关键的调控原件,它们在控制细胞生长、繁殖、分化以及转化中也很重要。
蛋白质乙酰化是指在乙酰基转移酶的催化下,在蛋白质特定的位置添加乙酰基的过程,是细胞通过翻译后修饰控制基因表达、蛋白质活性或生理过程的一种机制。
聚唾液酸是一种较少见的蛋白质翻译后修饰机制,常发生在神经元黏附分子上。聚唾液酸是一种相当大的离子,强烈的负电荷让这种修饰能够改变蛋白质的表面电荷和结合能力。在突触中,神经元黏附分子的聚唾液酸化,会阻止与细胞膜上邻近的神经细胞粘附分子相互结合。
外毒素A也称绿脓杆菌外毒素、假单胞菌外毒素,是由绿脓杆菌产生的外毒素。它的功能是将NAD+上的二磷酸腺苷核糖转移到目标蛋白质上,这一过程称为ADP-核糖基化翻译后修饰。它的致病机制是通过将真核延伸因子2的白喉酰胺残基ADP-核糖基化来抑制EF2,从而导致多肽的延长停止。目前该现象已被用于乙肝和癌症的治疗研究。