蓝伯-伊顿肌无力症候群是一种会导致患者虚弱的罕见自体免疫性疾病。患者因体内产生特殊的自体抗体,对抗神经肌肉接点中突触前神经细胞的电压闸式钙离子通道和其他蛋白质。此病的盛行率约每百万人3.4人,约60%的患者本身患有癌症,最常见的为小细胞癌,因此LEMS常被视为是一种肿瘤伴随症候群。
蓝伯-伊顿肌无力症候群是一种会导致患者虚弱的罕见自体免疫性疾病。患者因体内产生特殊的自体抗体,对抗神经肌肉接点中突触前神经细胞的电压闸式钙离子通道和其他蛋白质。此病的盛行率约每百万人3.4人,约60%的患者本身患有癌症,最常见的为小细胞癌,因此LEMS常被视为是一种肿瘤伴随症候群。
蓝伯-伊顿肌无力症候群是一种会导致患者虚弱的罕见自体免疫性疾病。患者因体内产生特殊的自体抗体,对抗神经肌肉接点中突触前神经细胞的电压闸式钙离子通道和其他蛋白质。此病的盛行率约每百万人3.4人,约60%的患者本身患有癌症,最常见的为小细胞癌,因此LEMS常被视为是一种肿瘤伴随症候群。
蓝伯-伊顿肌无力症候群是一种会导致患者虚弱的罕见自体免疫性疾病。患者因体内产生特殊的自体抗体,对抗神经肌肉接点中突触前神经细胞的电压闸式钙离子通道和其他蛋白质。此病的盛行率约每百万人3.4人,约60%的患者本身患有癌症,最常见的为小细胞癌,因此LEMS常被视为是一种肿瘤伴随症候群。
蓝伯-伊顿肌无力症候群是一种会导致患者虚弱的罕见自体免疫性疾病。患者因体内产生特殊的自体抗体,对抗神经肌肉接点中突触前神经细胞的电压闸式钙离子通道和其他蛋白质。此病的盛行率约每百万人3.4人,约60%的患者本身患有癌症,最常见的为小细胞癌,因此LEMS常被视为是一种肿瘤伴随症候群。
蓝伯-伊顿肌无力症候群是一种会导致患者虚弱的罕见自体免疫性疾病。患者因体内产生特殊的自体抗体,对抗神经肌肉接点中突触前神经细胞的电压闸式钙离子通道和其他蛋白质。此病的盛行率约每百万人3.4人,约60%的患者本身患有癌症,最常见的为小细胞癌,因此LEMS常被视为是一种肿瘤伴随症候群。