脊柱裂 编辑
脊柱裂为一种神经管发育缺陷。乃描述一种椎骨及神经管未顺利闭合先天性障碍。主要可分为三类：隐性脊柱裂、脊髓膜膨出，以及脊髓脊膜膨出等三类。最常发生的位置发生于下背部，但也有少数病例发生于颈部及中背部。隐性脊柱裂通常只有轻微症状，甚至没有症状。症状包含椎间局部有毛、凹窝、暗斑，或肿胀。脊髓膜膨出造成的问题不大，椎间可能会出现含液体的囊状构造。脊髓脊髓膜膨出又称为开放性脊柱裂，为最严重的一型。常见症状包含走路障碍，膀胱或肠道控制、脑水肿、骨髓栓系综合征，以及乳胶过敏。认知障碍则较为罕见。
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瘫痪是指一个或多个肌肉群的肌肉功能丧失。而在受影响的区域，也可能会有感觉丧失的情况。瘫痪的原因一般是神经系统受损，尤其是脊髓的部位。其他主要原因包括中风、外伤、小儿麻痹、柏金逊症、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、肉毒杆菌中毒、脊柱裂、多发性硬化症，等等。
夜遗尿，俗称尿床，部分地区也叫做𪮶尿，是指睡眠期间不自觉的排尿现象。婴儿的中枢神经系统疾病尚未发育完整前，无法自主地控制排尿功能。待三、四岁时，儿童可以渐进地控制排尿，但在精神兴奋的时候仍可能会出现尿床尿裤等情况。五、六岁后若仍然不能很好地控制排尿，原因除父母未良好地培养排尿习惯，即为夜遗尿。主因来自神经因素和父母遗传，如脊柱裂、癫痫、智能发育障碍等，或尿道因素，如尿道狭窄、尿道炎等。患者应避免过度劳累，精神刺激，晚餐尽量以干食为主，睡前少饮水。
醛脱氢酶1家族成员A2，简称为ALDH1A2，或称为视黄醛脱氢酶2，是在人体内一种由ALDH1A2基因编码的酶。此蛋白为醛脱氢酶蛋白家族成员，是负责催化视黄酸到视黄醛的合成的酶。视黄酸是维生素A的活性衍生物，是一种旁分泌激素信号分子，主要作用于发育中的组织和成年组织中。对小鼠中类似基因的研究表明，这种酶和细胞色素CYP26A1同时确立局部胚胎组织中的视黄酸浓度，促进后部器官发育和防止脊柱裂。ALDH1A2基因已确认有三种可编码不同亚型蛋白的转录变异体。
夜遗尿，俗称尿床，部分地区也叫做𪮶尿，是指睡眠期间不自觉的排尿现象。婴儿的中枢神经系统疾病尚未发育完整前，无法自主地控制排尿功能。待三、四岁时，儿童可以渐进地控制排尿，但在精神兴奋的时候仍可能会出现尿床尿裤等情况。五、六岁后若仍然不能很好地控制排尿，原因除父母未良好地培养排尿习惯，即为夜遗尿。主因来自神经因素和父母遗传，如脊柱裂、癫痫、智能发育障碍等，或尿道因素，如尿道狭窄、尿道炎等。患者应避免过度劳累，精神刺激，晚餐尽量以干食为主，睡前少饮水。
夜遗尿，俗称尿床，部分地区也叫做𪮶尿，是指睡眠期间不自觉的排尿现象。婴儿的中枢神经系统疾病尚未发育完整前，无法自主地控制排尿功能。待三、四岁时，儿童可以渐进地控制排尿，但在精神兴奋的时候仍可能会出现尿床尿裤等情况。五、六岁后若仍然不能很好地控制排尿，原因除父母未良好地培养排尿习惯，即为夜遗尿。主因来自神经因素和父母遗传，如脊柱裂、癫痫、智能发育障碍等，或尿道因素，如尿道狭窄、尿道炎等。患者应避免过度劳累，精神刺激，晚餐尽量以干食为主，睡前少饮水。
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胎儿镜检查是妇女怀孕期间的内镜手术程序，该程序借由手术接近胎儿、羊膜囊、脐带和胎儿侧边的胎盘。在腹部切一个3—4mm的小切口，然后将内视镜穿过腹壁和子宫插入羊膜腔。胎儿镜检查允许进行医疗介入，例如活检或用激光阻塞异常血管或治疗脊柱裂。
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夜遗尿，俗称尿床，部分地区也叫做𪮶尿，是指睡眠期间不自觉的排尿现象。婴儿的中枢神经系统疾病尚未发育完整前，无法自主地控制排尿功能。待三、四岁时，儿童可以渐进地控制排尿，但在精神兴奋的时候仍可能会出现尿床尿裤等情况。五、六岁后若仍然不能很好地控制排尿，原因除父母未良好地培养排尿习惯，即为夜遗尿。主因来自神经因素和父母遗传，如脊柱裂、癫痫、智能发育障碍等，或尿道因素，如尿道狭窄、尿道炎等。患者应避免过度劳累，精神刺激，晚餐尽量以干食为主，睡前少饮水。