腺苷酸环化酶是一种参与已知所有细胞的细胞调控的关键酶。
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G蛋白是指鸟嘌呤核苷酸结合蛋白。它含有一个鸟苷酸结合结构域，由α、β、γ三个蛋白质亚基组成。激活状态下的G蛋白可以激活腺苷酸环化酶，产生第二信使CAMP，从而产生进一步的生物学效应。
G蛋白是指鸟嘌呤核苷酸结合蛋白。它含有一个鸟苷酸结合结构域，由α、β、γ三个蛋白质亚基组成。激活状态下的G蛋白可以激活腺苷酸环化酶，产生第二信使CAMP，从而产生进一步的生物学效应。
β肾上腺素受体激动药常常简称
β激动药，是可以让呼吸道肌肉放松的药物，因此可以让呼吸道放宽、让呼吸比较容易，是作用在β肾上腺素受体上的拟交感神经药。一般来说，β肾上腺素受体激动药的效果和Β受体阻滞剂相反：
β-肾上腺素受体激动剂的配体会在心脏、肺部及平滑肌组织模仿肾上腺素及去甲肾上腺素信号传导的作用，肾上腺素表达更高的亲和力。β1激动药, β2激动药及β3激动药会活化酵素，腺苷酸环化酶。因此会活化二级信使环腺苷酸，之后cAMP会活化蛋白激酶A，PKA会磷酸化目标蛋白，最后会让平滑肌放松并且使心脏组织收缩。
β肾上腺素受体激动药常常简称
β激动药，是可以让呼吸道肌肉放松的药物，因此可以让呼吸道放宽、让呼吸比较容易，是作用在β肾上腺素受体上的拟交感神经药。一般来说，β肾上腺素受体激动药的效果和Β受体阻滞剂相反：
β-肾上腺素受体激动剂的配体会在心脏、肺部及平滑肌组织模仿肾上腺素及去甲肾上腺素信号传导的作用，肾上腺素表达更高的亲和力。β1激动药, β2激动药及β3激动药会活化酵素，腺苷酸环化酶。因此会活化二级信使环腺苷酸，之后cAMP会活化蛋白激酶A，PKA会磷酸化目标蛋白，最后会让平滑肌放松并且使心脏组织收缩。
γ-氨基丁酸受体是抑制性神经递质Γ-氨基丁酸的受体，主要分为三类：GABAA受体、Γ-氨基丁酸B受体、γ-氨基丁酸C受体。其中A和C受体是离子型受体，偶联氯离子通道，被激活后可以使得氯离子内流，从而导致细胞过极化；而B受体是代谢型受体，偶联G蛋白偶联受体，抑制腺苷酸环化酶)
β肾上腺素受体激动药常常简称
β激动药，是可以让呼吸道肌肉放松的药物，因此可以让呼吸道放宽、让呼吸比较容易，是作用在β肾上腺素受体上的拟交感神经药。一般来说，β肾上腺素受体激动药的效果和Β受体阻滞剂相反：
β-肾上腺素受体激动剂的配体会在心脏、肺部及平滑肌组织模仿肾上腺素及去甲肾上腺素信号传导的作用，肾上腺素表达更高的亲和力。β1激动药, β2激动药及β3激动药会活化酵素，腺苷酸环化酶。因此会活化二级信使环腺苷酸，之后cAMP会活化蛋白激酶A，PKA会磷酸化目标蛋白，最后会让平滑肌放松并且使心脏组织收缩。
γ-氨基丁酸受体是抑制性神经递质Γ-氨基丁酸的受体，主要分为三类：GABAA受体、Γ-氨基丁酸B受体、γ-氨基丁酸C受体。其中A和C受体是离子型受体，偶联氯离子通道，被激活后可以使得氯离子内流，从而导致细胞过极化；而B受体是代谢型受体，偶联G蛋白偶联受体，抑制腺苷酸环化酶)
γ-氨基丁酸受体是抑制性神经递质Γ-氨基丁酸的受体，主要分为三类：GABAA受体、Γ-氨基丁酸B受体、γ-氨基丁酸C受体。其中A和C受体是离子型受体，偶联氯离子通道，被激活后可以使得氯离子内流，从而导致细胞过极化；而B受体是代谢型受体，偶联G蛋白偶联受体，抑制腺苷酸环化酶)
β肾上腺素受体激动药常常简称
β激动药，是可以让呼吸道肌肉放松的药物，因此可以让呼吸道放宽、让呼吸比较容易，是作用在β肾上腺素受体上的拟交感神经药。一般来说，β肾上腺素受体激动药的效果和Β受体阻滞剂相反：
β-肾上腺素受体激动剂的配体会在心脏、肺部及平滑肌组织模仿肾上腺素及去甲肾上腺素信号传导的作用，肾上腺素表达更高的亲和力。β1激动药, β2激动药及β3激动药会活化酵素，腺苷酸环化酶。因此会活化二级信使环腺苷酸，之后cAMP会活化蛋白激酶A，PKA会磷酸化目标蛋白，最后会让平滑肌放松并且使心脏组织收缩。
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